प्राथमिक स्रोत रिकॉर्ड
एडिटास मेडिसिन को ऑस्ट्रेलिया में EDIT-401 के चरण 1/2 स्ट्राइव ट्रायल शुरू करने के लिए नियामक और नैतिक अनुमोदन प्राप्त हुआ (न्यूजीलैंड में सबमिशन के साथ)। कंपनी 2026 में रोगी डोजिंग शुरू करने और 2027 की पहली तिमाही में प्रारंभिक सुरक्षा और सहनशीलता डेटा रिपोर्ट करने के ट्रैक पर बनी हुई है, जिसमें 2027 में बाद में शीर्षलाइन सुरक्षा और प्रभावकारिता डेटा है।
EX-99 2 editasmedicinepressrelease.htm EX-99 दस्तावेज़ प्रदर्शनी 99.1 एडिटास मेडिसिन को हाइपरलिपिडेमिया वाले रोगियों में EDIT-401 के पहले-इन-ह्यूमन क्लिनिकल ट्रायल शुरू करने के लिए अनुमोदन प्राप्त हुआ EDIT-401 का चरण 1/2 क्लिनिकल ट्रायल उन रोगियों में डोजिंग शुरू करने के लिए मंजूर किया गया है जिन्हें अतिरिक्त LDL-C कम करने की आवश्यकता है कंपनी इस वर्ष रोगी डोजिंग शुरू करने और 2027 की पहली तिमाही में प्रारंभिक सुरक्षा और सहनशीलता डेटा रिपोर्ट करने के ट्रैक पर बनी हुई है LDL-C में कमी की स्थायित्व को प्रदर्शित करने वाले नए EDIT-401 पूर्व-क्लिनिकल डेटा को AHA वैज्ञानिक सत्र 2026 में ओरल प्रस्तुति में प्रस्तुत किया जाएगा कैम्ब्रिज, मास., 8 अक्टूबर, 2026 – एडिटास मेडिसिन, इंक. (नैस्डैक: EDIT), गंभीर बीमारियों के लिए परिवर्तनकारी दवाओं को विकसित करने पर केंद्रित एक अग्रणी जीन एडिटिंग कंपनी, ने
एडिटास मेडिसिन ने ईएएस कांग्रेस में EDIT-401 प्रीक्लिनिकल डेटा प्रस्तुत किया