प्राथमिक स्रोत रिकॉर्ड
निर्णायकFDA मंज़ूरी
Genentech Tecentriq एफडीए द्वारा स्टेज III dMMR कोलन कैंसर के लिए अनुमोदित
एफडीए ने एटेज़ोलिज़ुमाब (Tecentriq) को फ्लूओरोपाइरीमिडाइन और ऑक्सालिप्लाटिन के संयोजन में वयस्क और बाल रोगी >=2 वर्ष वाले स्टेज III dMMR कोलन कैंसर के सहायक उपचार के लिए अनुमोदित किया। यह इस सेटिंग में पीडी-एल1 इनहिबिटर के लिए एक नया सहायक संकेत है।
मुख्य तथ्य
- फाइल किया गया
- 9 अक्टू॰ 2026, 01:44 am
- घटना
- FDA मंज़ूरी
- दिशा
- सकारात्मक
- कंपनी
RNXTRenovoRx, Inc.- संपत्ति
- atezolizumab
- स्रोत
- FDA घोषणा
- विश्वसनीयता
- स्रोत सहित
स्रोत का अंश
एफडीए ने स्टेज III मिसमैच रिपेयर डिफिशिएंट कोलन कैंसर के लिए कीमोथेरेपी के संयोजन में एटेज़ोलिज़ुमाब को मंजूरी दी 8 अक्टूबर 2026 को, फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने एटेज़ोलिज़ुमाब (Tecentriq, Genentech, Inc.) को फ्लूओरोपाइरीमिडाइन और ऑक्सालिप्लाटिन के साथ वयस्क और दो वर्ष की आयु और उससे अधिक उम्र के बाल रोगियों के स्टेज III मिसमैच रिपेयर डिफिशिएंट (dMMR) कोलन कैंसर के सहायक उपचार के लिए अनुमोदित किया।