प्राथमिक स्रोत रिकॉर्ड
निर्णायकटॉपलाइन परिणाम
Tvardi ने TTI-109 प्रोड्रग के लिए सकारात्मक फेज 1 टॉपलाइन रिपोर्ट की
फेज 1 डेटा TTI-109 के TTI-101 में तेजी से रूपांतरण, समकक्ष एक्सपोजर और TTI-101 की तुलना में काफी कम डायरिया अवधि (0.46 बनाम 3.35 दिन) की पुष्टि करता है। एक्सप्लोरेटरी फार्माकोडायनामिक्स STAT3-चालित Th17, Tfh और B-सेल पॉपुलेशन में 60% तक की कमी दर्शाते हैं। कंपनी IND क्लियरेंस और अतिरिक्त फंडिंग के अधीन TTI-109 को डर्मेटोलॉजिक और GI संकेतों में आगे बढ़ाने की योजना बना रही है।
मुख्य तथ्य
स्रोत का अंश
EX-99.1 2 tm2619879d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Tvardi Therapeutics’ TTI-109 Phase 1 Study Confirms Prodrug Design, Improved Tolerability and Pharmacodynamic Evidence of STAT3 Target Engagement TTI-109 delivered TTI-101-equivalent exposure with improved tolerability and meaningful reductions in disease-relevant STAT3-driven immune cell populations including Th17, T follicular helper (Tfh) and B cells Company plans to advance TTI-109 into STAT3-driven dermatologic and gastrointestinal (GI) diseases - subject to additional funding Company to host investor webcast today, July 7 th , at 8:30am ET HOUSTON, TX – July 7, 2026 -- Tvardi Therapeutics, Inc. (“Tvardi” or the “Company”) (NASDAQ: TVRD), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the development of novel, ora