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Xilio को XTX501 बाइस्पेसिफिक PD-1/masked IL-2 के लिए FDA से IND क्लियरेंस प्राप्त
FDA ने XTX501 के लिए IND को क्लियर कर दिया, जिससे कंपनी को Phase 1/2 क्लिनिकल ट्रायल शुरू करने की अनुमति मिल गई। Xilio Phase 1 भाग में डोजिंग दूसरी छमाही 2026 में शुरू करने और मेटास्टेटिक NSCLC में प्रारंभिक Phase 1 डेटा दूसरी छमाही 2027 में रिपोर्ट करने की योजना बना रहा है।
मुख्य तथ्य
स्रोत का अंश
EX-99.1 2 xlo-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Xilio Therapeutics Reports Second Quarter 2026 Financial Results and Provides Pipeline and Business Updates Received FDA clearance of IND application for XTX501, a potential best-in-class bispecific PD-1 / masked IL-2 Advancing IND-enabling studies for potential first-in-class multi-specific, masked T cell engager programs targeting CLDN18.2 and PSMA+STEAP1; IND applications anticipated in the second half of 2027 Cash runway into the first quarter of 2028 expected to support key milestones across pipeline of next generation multi-specific I-O therapies WALTHAM, Mass., August 12, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Xilio Therapeutics, Inc. (Nasdaq: XLO), a clinical-stage biotechnology company discovering and developing masked immuno-oncology