Profil aset

atropine · Ligand (LGND)

Indikasi: memperlambat progresi miopia pada pasien anak
Dikenal juga sebagai: Ryjunea, low-dose atropine eye drop, 0.01% atropine

Perusahaan

Ligand Pharmaceuticals Inc adalah perusahaan biofarmasi yang berfokus pada pengembangan dan akuisisi teknologi yang membantu dalam penciptaan obat. Perusahaan memiliki kemitraan dan perjanjian lisensi dengan berbagai perusahaan farmasi dan bioteknologi. Model …

Mulai analisis langsung LGND Jalankan analisis AI 8 agen

Di kalender

Sep 2026

25 Sep 2026

28 hari lalu

LGNDLigand

Komite Penasihat Obat Dermatologi dan Oftalmik; Pemberitahuan Rapat; Pembentukan Dokumen Publik; Permintaan Komentar-Permohonan Obat Baru (NDA) 219694 untuk Larutan Oftalmik Atropin Sulfat, 0,01%

Komite penasihatHasil belum tercatatFederal Register

Nov 2026

~ Nov 2026

LGNDLigand

atropine: uji klinis Fase 2 NCT07816224 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.govHanya bulan

Des 2026

31 Des 2026

dalam 69 hari

LGNDLigand

atropine: uji klinis Fase 3 NCT06708156 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.gov

Linimasa

Terbaru dulu.

15 Okt 2026

03.22

LGNDLigand

atropine · Pembaruan registri NCT07816224

Perubahan registri uji klinisClinicalTrials.gov Buka catatan

25 Sep 2026

00.00

LGNDLigand

Komite Penasihat Obat Dermatologi dan Oftalmik; Pemberitahuan Rapat; Pembentukan Daftar Publik; Permintaan Komentar-Aplikasi Obat Baru (NDA) 219694 untuk Larutan Oftalmik Atropin Sulfat, 0,01%

Komite penasihat dijadwalkanFederal Register Buka catatan6 pembaruan

22 Sep 2026

11.08

LGNDLigand

Ligand Mengakuisisi Hak Royalti atas Ryjunea (atropine) dari Santen yang Berasal dari Sydnexis

Kemitraan / kesepakatan lisensiSEC 8-K Buka catatan

Daftar periksa kesiapan

Hanya fakta publik. Kami tidak pernah menerbitkan probabilitas persetujuan.

Diperbarui 15 Okt 2026

Titik akhir primer tercapaiTidak diketahui

Kesintasan keseluruhan signifikan atau membaikTidak diketahui

Porsi pasien AS/BaratCampuran

3 dari 29 lokasi di Amerika Serikat

Komite penasihat dijadwalkanCampuran

Komite Penasihat Obat Dermatologi dan Oftalmik; Pemberitahuan Rapat; Pembentukan Daftar Publik; Permintaan Komentar-Aplikasi Obat Baru (NDA) 219694 untuk Larutan Oftalmik Atropin Sulfat, 0,01%

Tanggal PDUFA diperpanjangTidak diketahui

Catatan inspeksi manufakturTidak diketahui

Tidak ada catatan inspeksi publik

Sinyal bahasa perusahaan (diskusi label)Tidak diketahui

Preseden kelas yang samaTidak diketahui

Perusahaan terkait

Setiap hubungan didukung oleh dokumen pengajuan yang menyatakannya.

Sydnexis Tidak tercatat di ASMitra

Santen Tidak tercatat di ASMitra

LGNDLigandPemilik

SEC 8-K 22 Sep 2026

Verifikasi setiap tanggal terhadap sumber primer yang tertaut. Hanya untuk informasi. Bukan saran investasi. SimianX tidak berafiliasi dengan FDA maupun SEC.

Uji klinis terdaftar

ID registri	Fase	Status	Penyelesaian primer	Partisipan	Lokasi
NCT06708156	Fase 3	Merekrut	31 Des 2026	606	0 dari 25 lokasi di Amerika Serikat
NCT04391361	Fase 2	Tidak diketahui	30 Sep 2023	30	0 dari 1 lokasi di Amerika Serikat
NCT06865677	Fase 2	Dihentikan	1 Jul 2025	2	1 dari 1 lokasi di Amerika Serikat
NCT07816224	Fase 2	Merekrut	1 Nov 2026	16	2 dari 2 lokasi di Amerika Serikat