Catatan sumber primer
PenentuPersetujuan FDA
AbbVie: FDA menyetujui SKINVIVE by JUVÉDERM untuk garis leher
FDA memberikan persetujuan untuk SKINVIVE by JUVÉDERM guna mengurangi garis leher horizontal pada dewasa berusia di atas 21 tahun, menjadikannya suntikan asam hialuronat pertama dan satu-satunya yang diindikasikan untuk penggunaan ini. Produk ini kini memiliki dua indikasi yang disetujui, memperluas labelnya dari kehalusan kulit pipi (2023) hingga mencakup penampilan leher. Ketersediaan komersial diharapkan pada akhir 2026 setelah pelatihan penyedia layanan selesai.
Fakta utama
- Diajukan
- 16 Jun 2026, 12.00
- Peristiwa
- Persetujuan FDA
- Arah
- Positif
- Perusahaan
ABBVAbbVie- Sumber
- Siaran pers perusahaan
- Keyakinan
- Bersumber
- AE berat
- <5% (7/147)
- perbaikan atnls 1bln
- 74.8% (78.5/105)
- perbaikan atnls 6bln
- 66% (64/97)
Kutipan sumber
Allergan Aesthetics Menerima Persetujuan FDA AS untuk SKINVIVE by JUVÉDERM® untuk Perbaikan Penampilan Leher Allergan Aesthetics Menerima Persetujuan FDA AS untuk SKINVIVE by JUVÉDERM® untuk Perbaikan Penampilan Leher Berita disediakan oleh AbbVie 16 Jun 2026, 08:00 ET Bagikan artikel ini Bagikan ke X Bagikan artikel ini Bagikan ke X SKINVIVE by JUVÉDERM ® kini menjadi suntikan asam hialuronat pertama dan satu-satunya yang disetujui untuk mengurangi garis leher horizontal yang disebabkan oleh "tech-neck. 1 " Ini adalah indikasi kedua yang disetujui FDA untuk SKINVIVE by JUVÉDERM ® , yang telah disetujui sejak 2023 untuk meningkatkan kehalusan kulit pipi pada dewasa. 1 IRVINE, Calif. , 16 Juni 2026 /PRNewswire/ -- Allergan Aesthetics, perusahaan AbbVie (NYSE: ABBV ), hari ini men