Catatan sumber primer
PenentuHasil topline
AbbVie: Fase 3 CERVINO hasil topline positif untuk etentamig pada RRMM
Fase 3 CERVINO memenuhi kedua titik akhir primer, menunjukkan etentamig secara signifikan meningkatkan ORR (74% vs 45.7%) dan PFS (HR 0.40) dibandingkan terapi standar pada RRMM yang telah terpapar tiga kelas obat. IDMC merekomendasikan pembukaan blind studi berdasarkan manfaat signifikan tersebut. AbbVie berencana mendiskusikan hasil ini dengan otoritas regulasi global untuk menentukan langkah selanjutnya.
Fakta utama
- Diajukan
- 3 Sep 2026, 13.15
- Peristiwa
- Hasil topline
- Arah
- Positif
- Perusahaan
ABBVAbbVie- Aset
- etentamig
- Sumber
- Siaran pers perusahaan
- Keyakinan
- Bersumber
- ORR
- 74.0% vs 45.7%
- OS HR
- 0.48
- PFS HR
- 0.40
- OS 12 bulan
- 87.9% vs 72.0%
- CRS derajat 1
- 23.9%
- CRS derajat 3 ke atas
- 0%
- infeksi derajat 5
- 1.5% vs 3.1%
Kutipan sumber
AbbVie Mengumumkan Hasil Topline Positif dari Uji Coba Fase 3 CERVINO yang Menunjukkan Etentamig Secara Signifikan Meningkatkan Tingkat Respons dan Kelangsungan Hidup Bebas Progresi pada Pasien dengan Multiple Myeloma Relaps/Refrakter AbbVie Mengumumkan Hasil Topline Positif dari Uji Coba Fase 3 CERVINO yang Menunjukkan Etentamig Secara Signifikan Meningkatkan Tingkat Respons dan Kelangsungan Hidup Bebas Progresi pada Pasien dengan Multiple Myeloma Relaps/Refrakter Berita disediakan oleh AbbVie 03 Sep 2026, 09:15 ET Bagikan artikel ini Bagikan ke X Bagikan artikel ini Bagikan ke X Etentamig, aset investigasional, mencapai tingkat respons objektif (ORR, 74%) yang secara signifikan lebih baik dan pengurangan risiko 60% terhadap progresi penyakit atau kematian (kelangsungan hidup beb