Acadia remlifanserin Fase 2 RADIANT hasil utama dalam psikosis penyakit Alzheimer

Fase 2 RADIANT hampir melewatkan titik akhir primer SAPS-H+D (p=0,0603) tetapi menunjukkan signifikansi nominal pada CGI-S-ADP sekunder utama (p=0,0077) untuk dosis 60 mg dengan tren yang konsisten dan keamanan yang menguntungkan. Perusahaan akan melanjutkan dua studi Fase 3 yang sedang berlangsung dalam ADP setelah menghapus lengan 30 mg dan menyajikan data terperinci di CTAD pada November 2026.

Fakta utama

Diajukan: 24 Sep 2026, 21.11
Peristiwa: Hasil topline
Arah: Positif
Perusahaan: ACADAcadia
Aset: remlifanserin
Sumber: SEC 8-K
Keyakinan: Bersumber
Kalender: Hasil uji klinis · 1 Sep 2026 · Positif
SAPS-H+D: -12,6 vs -10,4, ukuran efek 0,26 (p=0,0603)
CGI-S-ADP: -1,3 vs -0,9, ukuran efek 0,37 (p=0,0077)

Kutipan sumber

Acadia Pharmaceuticals Mengumumkan Hasil Utama yang Memungkinkan Fase 3 dari Studi Fase 2 RADIANT Remlifanserin untuk Pengobatan Psikosis Penyakit Alzheimer (ADP) Acadia Pharmaceuticals Mengumumkan Hasil Utama yang Memungkinkan Fase 3 dari Studi Fase 2 RADIANT Remlifanserin untuk Pengobatan Psikosis Penyakit Alzheimer (ADP) Acadia Pharmaceuticals Mengumumkan Hasil Utama yang Memungkinkan Fase 3 dari Studi Fase 2 RADIANT Remlifanserin untuk Pengobatan Psikosis Penyakit Alzheimer (ADP) -- Tren efikasi yang bermakna dan konsisten di seluruh titik akhir mendukung kelanjutan pengembangan Fase 3 remlifanserin 60 mg sekali sehari dalam ADP, dengan bukti efek dosis yang ditunjukkan -- Hampir melewatkan titik akhir primer SAPS H+D (p=0,0603) dengan signifikansi (nominal) pada e sekunder utama

SEC 8-K