Arcturus Melaporkan Data Interim Fase 2 Positif untuk ARCT-810 pada Defisiensi OTC

Arcturus mengumumkan hasil interim Fase 2 yang menggembirakan untuk ARCT-810 pada defisiensi OTC, yang menunjukkan bahwa obat tersebut secara umum aman dan dapat ditoleransi dengan baik sekaligus mengurangi/mempertahankan kadar amonia dan glutamin puasa dalam kisaran normal. Perusahaan ini juga berencana untuk mengintegrasikan kandidat generasi berikutnya ARCT-2601 (menggunakan LUNAR 2.0) ke dalam studi Fase 2 yang sedang berlangsung mendekati akhir tahun 2026 setelah mendapat tanggapan positif dari FDA.

Fakta utama

Diajukan: 23 Sep 2026, 20.11
Peristiwa: Hasil topline
Arah: Positif
Perusahaan: ARCTArcturus Therapeutics
Aset: ARCT-810
Sumber: SEC 8-K
Keyakinan: Bersumber
amonia: berkurang dan/atau dipertahankan dalam kisaran normal
glutamin: berkurang, mencapai kisaran normal pada beberapa peserta dengan dosis 0,5 mg/kg

Kutipan sumber

Arcturus Therapeutics Mengumumkan Hasil Interim Fase 2 Defisiensi OTC dan Memperkenalkan Platform Pengiriman mRNA Generasi Berikutnya LUNAR 2.0(TM) Arcturus Therapeutics Mengumumkan Hasil Interim Fase 2 Defisiensi OTC dan Memperkenalkan Platform Pengiriman mRNA Generasi Berikutnya LUNAR 2.0(TM) Arcturus Therapeutics Mengumumkan Hasil Interim Fase 2 Defisiensi OTC dan Memperkenalkan Platform Pengiriman mRNA Generasi Berikutnya LUNAR 2.0™ ARCT-810 secara umum aman dan dapat ditoleransi dengan baik, menunjukkan aktivitas yang menggembirakan di seluruh biomarker siklus urea utama dalam studi Fase 2 yang sedang berlangsung LUNAR 2.0™ menghasilkan ekspresi protein lebih dari 30 kali lipat dalam beberapa studi NHP – membuka peluang terapeutik baru ARCT-2601, kandidat terapeutik defisiensi OT

SEC 8-K

Selengkapnya tentang aset ini

18 Sep 2026

13.00

ARCTArcturus Therapeutics

Arcturus (ARCT) akan Menyajikan Data Fase 2 ARCT-810 pada Defisiensi OTC pada 2026-09-23

Presentasi konferensiSiaran pers perusahaan