ARCT Arcturus Therapeutics

Arcturus Melaporkan Data Interim Fase 2 Positif untuk ARCT-810 pada Defisiensi OTC

Arcturus mengumumkan hasil interim Fase 2 yang menggembirakan untuk ARCT-810 pada defisiensi OTC, yang menunjukkan bahwa obat tersebut secara umum aman dan dapat ditoleransi dengan baik sekaligus mengurangi/mempertahankan kadar amonia dan glutamin puasa dalam kisaran normal. Perusahaan ini juga berencana untuk mengintegrasikan kandidat generasi berikutnya ARCT-2601 (menggunakan LUNAR 2.0) ke dalam studi Fase 2 yang sedang berlangsung mendekati akhir tahun 2026 setelah mendapat tanggapan positif dari FDA.

Arcturus (ARCT) akan Menyajikan Data Fase 2 ARCT-810 pada Defisiensi OTC pada 2026-09-23

Arcturus akan menyelenggarakan presentasi virtual pada 23 September 2026 yang memberikan gambaran umum tentang program klinis Fase 2 ARCT-810 untuk defisiensi ornithine transcarbamylase (OTC) dan platform terapi hati berbasis mRNA-nya. Siaran pers yang merangkum presentasi akan dikeluarkan sebelumnya. Pakar Marshall Summar, M.D. akan berpartisipasi.

Arcturus ARCT-032 Fase 2 interim menunjukkan pengurangan lendir pada CF Kelas I

Data interim Fase 2 dari enam dewasa CF Kelas I yang diobati dengan 10 mg ARCT-032 selama 28 hari menunjukkan pengurangan sumbatan dan volume lendir pada empat dari enam peserta pada HRCT yang ditingkatkan AI. Analisis eksploratori FEV1 menunjukkan perbaikan fungsi paru yang mengarah ke arah positif. Perusahaan berencana memulai studi keamanan dan efikasi awal selama 12 minggu pada hingga 20 peserta CF pada paruh pertama 2026.