PRLD Prelude Therapeutics

Prelude Therapeutics menerima izin FDA untuk IND PRT13722

FDA mengizinkan IND untuk PRT13722, degrader selektif KAT6A oral kelas pertama untuk kanker payudara HR+/HER2-. Studi Fase 1 diharapkan mulai merekrut pasien pada Q4 2026. Ini memajukan program dari pengembangan praklinis ke klinis.

Prelude Therapeutics menerima izin IND FDA untuk PRT12396

FDA memberikan izin IND untuk PRT12396, penghambat JAK2V617F selektif mutan, pada Q1 2026. Studi Fase 1 pada pasien polisitemia vera berisiko tinggi dan mielofibrosis berisiko menengah/tinggi kini diharapkan dimulai pada Q2 2026. Program ini tunduk pada perjanjian opsi eksklusif dengan Incyte.

Prelude Therapeutics menerima izin IND FDA untuk PRT12396

FDA telah memberikan izin IND untuk PRT12396, sebuah inhibitor JAK2V617F selektif mutan. Studi Fase 1 pada pasien polisitemia vera berisiko tinggi dan mielofibrosis berisiko menengah/tinggi kini telah disetujui untuk dilanjutkan. Dosis pertama pasien direncanakan pada Q2 2026.