Catatan sumber primer
Crescent Biopharma Melaporkan Kemajuan Uji Coba ASCEND dan Beberapa Pembacaan Data 2027 untuk CR-001, CR-002, CR-003
Crescent telah menyelesaikan peningkatan dosis monoterapi CR-001 dalam uji coba ASCEND Fase 1/2 global dan berada di jalur yang tepat untuk melaporkan data awal pada Q1 2027 (ORR pada kohort 1L NSCLC ditambah keamanan/PK/PD pada >125 pasien di berbagai tumor padat). Pendaftaran telah dimulai di beberapa kohort perluasan CR-001 + kemoterapi dengan data kombinasi awal yang diharapkan pada pertengahan 2027; inisiasi Fase 3 direncanakan untuk awal 2028 tergantung hasilnya. Dalam kemitraan dengan Kelun-Biotech, beberapa uji coba Fase 2 CR-001 + sacituzumab tirumotecan sedang berlangsung atau akan dimulai dengan data juga diharapkan pada pertengahan 2027; data PoC CR-003 diharapkan pada Q1 2027 dan inisiasi uji coba APOLLO Fase 1/2 CR-002 (ADC yang ditargetkan PD-L1) direncanakan untuk Q4 2026 d
Fakta utama
- Diajukan
- 15 Okt 2026, 20.26
- Peristiwa
- Hasil topline
- Arah
- Netral
- Perusahaan
CBIOCrescent Biopharma- Aset
- CR-001
- Sumber
- SEC 8-K
- Keyakinan
- Bersumber
- kohor nsclc
- hingga 12 pasien
- pasien monoterapi
- >125
Kutipan sumber
cbio-20261015 0001253689 false 0001253689 2026-10-15 2026-10-15 AMERIKA SERIKAT KOMISI SEKURITAS DAN BURSA WASHINGTON, D.C. 20549 ________________________________________________________________________________________________ FORMULIR 8-K ________________________________________________________________________________________________ LAPORAN TERKINI Sesuai dengan Bagian 13 atau 15(d) dari Undang-Undang Bursa Efek Tahun 1934 Tanggal laporan (Tanggal peristiwa paling awal yang dilaporkan): 15 Oktober 2026 ________________________________________________________________________________________________ Crescent Biopharma, Inc. (Nama Resmi Perusahaan yang Ditetapkan dalam Piagam) ________________________________________________________________________________________________ Kepulauan Cayman