Editas Medicine Menerima Persetujuan HREC/CTN untuk Memulai Uji Coba Strive Fase 1/2 EDIT-401

Editas Medicine menerima persetujuan regulasi dan etika untuk memulai uji coba Strive fase 1/2 EDIT-401 di Australia (dengan pengajuan di Selandia Baru). Perusahaan tetap sesuai jadwal untuk mulai pemberian dosis pasien pada tahun 2026 dan melaporkan data keamanan dan tolerabilitas awal pada Q1 2027, dengan data keamanan dan efikasi topline kemudian pada tahun 2027.

Fakta utama

Diajukan: 8 Okt 2026, 11.04
Peristiwa: Perubahan registri uji klinis
Arah: Positif
Perusahaan: EDITEditas Medicine
Aset: EDIT-401
Sumber: SEC 8-K
Keyakinan: Bersumber
penurunan LDL c: ~90 persen dipertahankan selama 10 bulan

Kutipan sumber

EX-99 2 editasmedicinepressrelease.htm EX-99 Dokumen Lampiran 99.1 Editas Medicine Menerima Persetujuan untuk Memulai Uji Klinis Pertama pada Manusia EDIT-401 pada Pasien dengan Hiperlipidemia Uji klinis fase 1/2 EDIT-401 telah disetujui untuk memulai pemberian dosis pada pasien yang memerlukan penurunan LDL-C tambahan Perusahaan tetap sesuai jadwal untuk mulai pemberian dosis pasien tahun ini dan melaporkan data keamanan dan tolerabilitas awal pada kuartal pertama tahun 2027 Data praklinis EDIT-401 baru yang menunjukkan daya tahan penurunan LDL-C akan disajikan dalam presentasi lisan pada Sesi Ilmiah AHA 2026 CAMBRIDGE, Mass., 8 Oktober 2026 – Editas Medicine, Inc. (Nasdaq: EDIT), perusahaan pengeditan gen pionir yang berfokus pada pengembangan obat transformatif untuk penyakit serius,

SEC 8-K

Selengkapnya tentang aset ini

26 Mei 2026

10.09

EDITEditas Medicine

Editas Medicine Mempresentasikan Data Praklinis EDIT-401 di Kongres EAS

Presentasi konferensiSEC 8-K