Biofarma · Persetujuan FDA · Saham
Editas Medicine Inc adalah perusahaan penyuntingan genom tahap klinis yang berdedikasi untuk mengembangkan obat genomik yang berpotensi transformatif untuk mengobati berbagai macam penyakit serius. Perusahaan berfokus pada pengembangan platform penyuntingan gen proprietary yang didasarkan pada teknologi CRISPR dan teru…
Aset tercatat: EDIT-401
Katalis berjadwal untuk EDIT, termasuk yang baru diputuskan.
Tidak ada jadwal dalam rentang ini.
Semua peristiwa sumber primer EDIT, terbaru dulu.
Editas Medicine Menerima Persetujuan HREC/CTN untuk Memulai Uji Coba Strive Fase 1/2 EDIT-401
Editas Medicine menerima persetujuan regulasi dan etika untuk memulai uji coba Strive fase 1/2 EDIT-401 di Australia (dengan pengajuan di Selandia Baru). Perusahaan tetap sesuai jadwal untuk mulai pemberian dosis pasien pada tahun 2026 dan melaporkan data keamanan dan tolerabilitas awal pada Q1 2027, dengan data keamanan dan efikasi topline kemudian pada tahun 2027.
Editas Medicine Mempresentasikan Data Praklinis EDIT-401 di Kongres EAS
Editas mempresentasikan data NHP baru yang menunjukkan bahwa dosis tunggal EDIT-401 mencapai penurunan rata-rata ≥90% pada LDL-C, Lp(a), dan ApoB. Perusahaan menerima umpan balik positif pra-IND dari FDA dan berencana mengajukan CTN di Australia pada pertengahan 2026 untuk memulai uji klinis pertama pada manusia pada pasien HeFH, dengan data bukti konsep awal pada manusia diharapkan pada akhir 2026.
Perusahaan di sektor yang sama dengan kapitalisasi terdekat dari EDIT.