Catatan sumber primer
PenentuHasil topline
Enanta melaporkan hasil positif topline RSVHR Fase 2b untuk zelicapavir
Studi RSVHR Fase 2b memenuhi titik akhir sekunder utama, menunjukkan resolusi gejala yang lebih cepat secara bermakna secara klinis dan tingkat rawat inap yang lebih rendah dibandingkan plasebo pada orang dewasa berisiko tinggi dengan RSV. Hasil yang mendukung Fase 3 ini mendukung pengembangan lebih lanjut zelicapavir sebagai antivirus pertama dengan manfaat yang terbukti pada populasi rawat jalan ini.
Fakta utama
- Diajukan
- 17 Nov 2025, 21.15
- Peristiwa
- Hasil topline
- Arah
- Positif
- Perusahaan
ENTAEnanta- Aset
- zelicapavir
- Sumber
- SEC 8-K
- Keyakinan
- Bersumber
- keamanan
- menguntungkan, dapat ditoleransi dengan baik
- pengurangan rawat inap
- lebih rendah vs plasebo
- manfaat resolusi gejala
- 2.2 hari secara keseluruhan, 6.7 hari pada populasi hr3
Kutipan sumber
EX-99.1 2 enta-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Enanta Pharmaceuticals Reports Financial Results for its Fiscal Fourth Quarter and Year -Ended September 30, 2025 • Announces EPS-3903, an Oral, Once-Daily STAT6 Inhibitor Development Candidate with Rapid, Continuous and Complete (>90%) In Vivo pSTAT6 Suppression and Efficacy Comparable to Dupilumab in Asthma and Atopic Dermatitis Disease Models • Announces EDP-978, an Oral, Once-Daily KIT Inhibitor Clinical Candidate with Plans to File an Investigational New Drug Application in Q1 2026 • Reported Positive Topline Data for RSVHR, a Phase 2b Study of Zelicapavir in High-Risk Adults Infected with Respiratory Syncytial Virus (RSV) • Strong Financial Position Ending Fiscal 2025 with $188.9 Million in Cash, Cash Equivalents and Market
Selengkapnya tentang aset ini
Penting
9 Feb 2026
21.15
ENTAEnantaEnanta memajukan aktivitas pendukung Fase 3 zelicapavir dengan keselarasan FDA yang ditargetkan pada Q2 2026