Catatan sumber primer
Dua uji coba Fase 3 (ISLEND-1, ISLEND-2) memenuhi titik akhir primer non-inferiority pada Minggu ke-48 untuk regimen islatravir/lenacapavir oral sekali seminggu dibandingkan BIKTARVY atau ART harian standar perawatan. Perusahaan berencana mengajukan data ke regulator global dan menyajikan hasil terperinci di kongres ilmiah mendatang.
Gilead dan Merck Mengumumkan Hasil Topline Positif Dari Dua Studi Fase 3 yang Mengevaluasi Islatravir/Lenacapavir, Pengobatan HIV Oral Sekali Seminggu Gilead dan Merck Mengumumkan Hasil Topline Positif Dari Dua Studi Fase 3 yang Mengevaluasi Islatravir/Lenacapavir, Pengobatan HIV Oral Sekali Seminggu Gilead dan Merck Mengumumkan Hasil Topline Positif Dari Dua Studi Fase 3 yang Mengevaluasi Islatravir/Lenacapavir, Pengobatan HIV Oral Sekali Seminggu – Kombinasi Investigasi Baru Memasangkan Islatravir Merck, Analog Nukleosida Generasi Berikutnya dengan Mekanisme Aksi yang Berbeda, Termasuk Inhibisi Translokasi Reverse Transcriptase, dengan Lenacapavir Gilead, Inhibitor Kapsid First-in-Class yang Mengganggu HIV pada Beberapa Tahap Siklus Hidupnya – – Islatravir/Lenacapavir berpotensi menj