Catatan sumber primer

PenentuHasil topline

Gilead/Merck: ISLEND-1 & ISLEND-2 Fase 3 topline memenuhi untuk islatravir/lenacapavir

Dua uji coba Fase 3 (ISLEND-1, ISLEND-2) memenuhi titik akhir primer non-inferiority pada Minggu ke-48 untuk regimen islatravir/lenacapavir oral sekali seminggu dibandingkan BIKTARVY atau ART harian standar perawatan. Perusahaan berencana mengajukan data ke regulator global dan menyajikan hasil terperinci di kongres ilmiah mendatang.

Fakta utama

Diajukan
8 Jun 2026, 20.35
Peristiwa
Hasil topline
Arah
Positif
Perusahaan
GILDGilead
Keyakinan
Bersumber

Kutipan sumber

Gilead dan Merck Mengumumkan Hasil Topline Positif Dari Dua Studi Fase 3 yang Mengevaluasi Islatravir/Lenacapavir, Pengobatan HIV Oral Sekali Seminggu Gilead dan Merck Mengumumkan Hasil Topline Positif Dari Dua Studi Fase 3 yang Mengevaluasi Islatravir/Lenacapavir, Pengobatan HIV Oral Sekali Seminggu Gilead dan Merck Mengumumkan Hasil Topline Positif Dari Dua Studi Fase 3 yang Mengevaluasi Islatravir/Lenacapavir, Pengobatan HIV Oral Sekali Seminggu – Kombinasi Investigasi Baru Memasangkan Islatravir Merck, Analog Nukleosida Generasi Berikutnya dengan Mekanisme Aksi yang Berbeda, Termasuk Inhibisi Translokasi Reverse Transcriptase, dengan Lenacapavir Gilead, Inhibitor Kapsid First-in-Class yang Mengganggu HIV pada Beberapa Tahap Siklus Hidupnya – – Islatravir/Lenacapavir berpotensi menj

Siaran pers perusahaan