Catatan sumber primer

PenentuHasil topline

Genmab Rina-S Fase 2 RAINFOL-01 Hasil Utama Menunjukkan ORR 45,9%, mDOR 12,1 bln pada PROC

Genmab melaporkan hasil topline positif Fase 2 Bagian C untuk monoterapi Rina-S pada pasien kanker ovarium resisten platinum yang telah banyak mendapat pengobatan sebelumnya. Data menunjukkan ORR 45,9% termasuk 5 CR, mDOR 12,1 bulan dengan 51% responden yang masih berlanjut pada 1 tahun, dan mPFS 9,5 bulan terlepas dari ekspresi FRα atau mirvetuximab sebelumnya. Hasil ini mendukung uji Fase 3 RAINFOL-02 yang sedang berlangsung pada PROC.

Fakta utama

Diajukan
3 Okt 2026, 19.40
Peristiwa
Hasil topline
Arah
Positif
Perusahaan
GMABGenmab
Keyakinan
Bersumber
CR
5
ORR
45,9% (95% CI: 36,3–55,7)
mDOR
12,1 bulan (95% CI: 6,5–15,4)
mPFS
9,5 bulan (95% CI: 7,6–11,3)
Tingkat respons 1 tahun
51%

Kutipan sumber

Genmab Mengumumkan Hasil Rinatabart Sesutecan (Rina-S®) Fase 2 RAINFOL(TM)-01 yang Mendemonstrasikan Respons yang Tahan Lama dan Bermakna Secara Klinis pada Pasien dengan Kanker Ovarium Resisten Platinum Genmab Mengumumkan Hasil Rinatabart Sesutecan (Rina-S®) Fase 2 RAINFOL(TM)-01 yang Mendemonstrasikan Respons yang Tahan Lama dan Bermakna Secara Klinis pada Pasien dengan Kanker Ovarium Resisten Platinum Genmab Mengumumkan Hasil Rinatabart Sesutecan (Rina-S®) Fase 2 RAINFOL™-01 yang Mendemonstrasikan Respons yang Tahan Lama dan Bermakna Secara Klinis pada Pasien dengan Kanker Ovarium Resisten Platinum Pengobatan dengan Rina-S ® 120 mg/m² setiap tiga minggu mendemonstrasikan tingkat respons objektif (ORR) yang bermakna secara klinis dan durasi respons median (mDOR) yang tahan lama pada

Siaran pers perusahaan

Selengkapnya tentang aset ini

6 Okt 2026
15.20
GMABGenmab

rinatabart sesutecan · Pembaruan registri NCT07539311

Perubahan registri uji klinisClinicalTrials.gov5 pembaruan
Genmab Rina-S Fase 2 RAINFOL-01 Hasil Utama Menunjukkan ORR 45,9%, mDOR 12,1 bln pada PROC | SimianX AI