Lilly Mounjaro (tirzepatide) mendapat persetujuan FDA untuk pengurangan risiko CV pada T2D

FDA AS menyetujui Mounjaro (tirzepatide) untuk mengurangi risiko kardiovaskular pada orang dewasa dengan diabetes tipe 2. Hal ini memperluas label untuk terapi diabetes tipe 2 yang sudah disetujui.

Fakta utama

Diajukan: 29 Okt 2026, 11.03
Peristiwa: Persetujuan FDA
Arah: Positif
Perusahaan: LLYEli Lilly
Aset: tirzepatide
Sumber: SEC 8-K
Keyakinan: Bersumber

Kutipan sumber

EX-99.1 2 q326lillysalesandearningsp.htm EX-99.1 Dokumen 29 Oktober 2026 Untuk rilis: Segera Rujukan: Megan MacCauley; maccauley_megan@lilly.com (Media) Mike Czapar; czapar_michael_c@lilly.com (Investor) Lilly melaporkan hasil keuangan kuartal ketiga 2026, menaikkan panduan tahun penuh dan menyoroti kemajuan regulasi di seluruh portofolio • Pendapatan pada Q3 2026 meningkat 39% menjadi $24,4 miliar yang didorong terutama oleh Mounjaro dan Zepbound. • Pendapatan Q3 termasuk sekitar $900 juta manfaat, terutama dari $410 juta tonggak pencapaian Jardiance (tidak ada tonggak pencapaian lebih lanjut) dan penyesuaian yang menguntungkan terhadap estimasi rabat dan diskon. • EPS Q3 2026 meningkat 16% menjadi $7,22 berdasarkan laporan dan meningkat 7% menjadi $7,48 berdasarkan non-GAAP. EPS l

SEC 8-K

Selengkapnya tentang aset ini

7 Okt 2026

19.00

KODKodiak Sciences

Kodiak Sciences Akan Menyajikan Hasil Fase 3 DAYBREAK untuk Zenkuda di AAO 2026

Presentasi konferensiSiaran pers perusahaan

29 Sep 2026

19.00

LLYEli Lilly

Lilly mempresentasikan perbandingan tidak langsung Zepbound vs Wegovy HD di EASD 2026

Presentasi konferensiSiaran pers perusahaan