Catatan sumber primer
MaterialLainnya
Medtronic: FDA menyetujui LigaSure RAS Maryland pada sistem Hugo RAS
FDA telah menyetujui perangkat LigaSure RAS Maryland jaw untuk digunakan dengan sistem Hugo RAS di Amerika Serikat, memperluas portofolio instrumen robotik. Persetujuan ini membawa teknologi penyegelan pembuluh darah Medtronic yang telah digunakan dalam lebih dari 45 juta prosedur ke dalam alur kerja bedah berbantuan robotik di Amerika Serikat.
Fakta utama
- Diajukan
- 16 Sep 2026, 18.30
- Peristiwa
- Lainnya
- Arah
- Positif
- Perusahaan
MDTMedtronic- Sumber
- Siaran pers perusahaan
- Keyakinan
- Bersumber
- waktu penyegelan
- sekitar 2 detik
- diameter pembuluh darah
- hingga dan termasuk 7 mm
- prosedur di seluruh dunia
- 45 juta
Kutipan sumber
Medtronic mengumumkan persetujuan FDA untuk instrumen LigaSure™ RAS Maryland pada sistem Hugo™ RAS Medtronic mengumumkan persetujuan FDA untuk instrumen LigaSure™ RAS Maryland pada sistem Hugo™ RAS Berita disediakan oleh Medtronic plc 16 Sep 2026, 06:30 ET Bagikan artikel ini Bagikan ke X Bagikan artikel ini Bagikan ke X Teknologi penyegelan pembuluh darah tepercaya yang telah digunakan dalam lebih dari 45 juta prosedur di seluruh dunia kini telah disetujui untuk bedah berbantuan robotik di Amerika Serikat. GALWAY, Irlandia, 16 Sep 2026 /PRNewswire/ -- Medtronic (NYSE: MDT), pemimpin global dalam teknologi kesehatan, hari ini mengumumkan bahwa Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) telah menyetujui perangkat LigaSure™ RAS Maryland jaw untuk digunakan dengan sistem b