MDT Medtronic

Medtronic Altaviva dan Symplicity Spyral Menerima Persetujuan Kode CPT Kategori I

AMA menyetujui kode CPT Kategori I baru untuk neuromodulasi tibial implan Altaviva dan prosedur denervasi ginjal Symplicity Spyral. Kode permanen ini menggantikan kode Kategori III yang ada dan berlaku efektif pada Januari 2028, mendukung pembayaran dokter dan memberi informasi keputusan cakupan pembayar komersial.

Orchestra BioMed melampaui target pendaftaran dalam uji coba penting BACKBEAT untuk Terapi AVIM

Orchestra BioMed dan Medtronic menyelesaikan pendaftaran dalam uji coba penting global BACKBEAT untuk Terapi AVIM dengan 330 pasien yang dirandomisasi, melampaui target 316 pasien. Data titik akhir primer (perubahan aSBP 3 bulan) akan diserahkan untuk presentasi late-breaking pada konferensi kardiovaskular utama di Q2 2027. Hasil positif diharapkan mendukung pengajuan aplikasi pemasaran selanjutnya oleh Medtronic ke FDA dan regulator lainnya.

Medtronic: FDA menyetujui LigaSure RAS Maryland pada sistem Hugo RAS

FDA telah menyetujui perangkat LigaSure RAS Maryland jaw untuk digunakan dengan sistem Hugo RAS di Amerika Serikat, memperluas portofolio instrumen robotik. Persetujuan ini membawa teknologi penyegelan pembuluh darah Medtronic yang telah digunakan dalam lebih dari 45 juta prosedur ke dalam alur kerja bedah berbantuan robotik di Amerika Serikat.