Remigromig dari Merck memenuhi endpoint primer dalam uji coba BRUNELLO Fase 2b/3 pada DME

Remigromig (MK-3000/EYE103) memenuhi endpoint primer noninferioritas terhadap ranibizumab untuk perubahan rata-rata BCVA pada minggu ke-52 dalam uji coba pivotal Fase 2b/3 BRUNELLO. Agonis jalur Wnt tersebut secara umum ditoleransi dengan baik meskipun tingkat PDR, perdarahan vitreus, dan penghentian karena AE yang lebih tinggi dicatat dibandingkan kontrol. Hasil tahun pertama akan dipresentasikan di AAO dan dibahas dengan regulator.

Fakta utama

Diajukan: 24 Sep 2026, 10.45
Peristiwa: Hasil topline
Arah: Positif
Perusahaan: MRKMSD
Aset: remigromig
Sumber: Siaran pers perusahaan
Keyakinan: Bersumber
Noninferioritas BCVA: kedua dosis 0,5 mg dan 0,8 mg vs ranibizumab pada minggu ke-52

Kutipan sumber

Remigromig dari Merck, Agonis Trispesifik Jalur Wingless-related Integration Site (Wnt), Memenuhi Endpoint Primer dalam Studi Pivotal Fase 2b/3 BRUNELLO pada Dewasa dengan Edema Makula Diabetik Remigromig dari Merck, Agonis Trispesifik Jalur Wingless-related Integration Site (Wnt), Memenuhi Endpoint Primer dalam Studi Pivotal Fase 2b/3 BRUNELLO pada Dewasa dengan Edema Makula Diabetik Remigromig dari Merck, Agonis Trispesifik Jalur Wingless-related Integration Site (Wnt), Memenuhi Endpoint Primer dalam Studi Pivotal Fase 2b/3 BRUNELLO pada Dewasa dengan Edema Makula Diabetik Remigromig menunjukkan noninferioritas terhadap kontrol aktif ranibizumab untuk perubahan rata-rata dari baseline dalam ketajaman visual terbaik terkoreksi (BCVA) pada minggu ke-52 Merck (NYSE: MRK), dikenal sebaga

Siaran pers perusahaan