Catatan sumber primer
PenentuKomite penasihat dijadwalkan
Komite Penasihat Produk Biologis dan Vaksin Terkait; Pemberitahuan Rapat; Pembentukan Docket Publik; Permintaan Komentar-Keamanan dan Efektivitas MFLUSIVA (Vaksin Influenza, mRNA) yang Diproduksi oleh Moderna TX Inc.
Food and Drug Administration (FDA) mengumumkan rapat komite penasihat publik yang akan datang dari Komite Penasihat Produk Biologis dan Vaksin Terkait (Komite). Fungsi umum Komite adalah memberikan saran dan rekomendasi kepada FDA mengenai masalah regulasi. Rapat akan terbuka untuk umum. FDA membentuk docket untuk komentar publik mengenai dokumen ini.
Fakta utama
- Diajukan
- 22 Mei 2026, 00.00
- Peristiwa
- Komite penasihat dijadwalkan
- Arah
- Netral
- Perusahaan
MRNAModerna- Aset
- mflusiva
- Sumber
- Federal Register
- Keyakinan
- Bersumber
- Kalender
- Komite penasihat · 22 Mei 2026 · Hasil belum tercatat
Kutipan sumber
Food and Drug Administration (FDA) mengumumkan rapat komite penasihat publik yang akan datang dari Komite Penasihat Produk Biologis dan Vaksin Terkait (Komite). Fungsi umum Komite adalah memberikan saran dan rekomendasi kepada FDA mengenai masalah regulasi. Rapat akan terbuka untuk umum. FDA membentuk docket untuk komentar publik mengenai dokumen ini.