Catatan sumber primer
PenentuPerubahan registri uji klinis
Nurix: Pasien pertama terdaftar dalam Fase 3 DAYBreak CLL-306 bexobrutideg vs pirtobrutinib
Pasien pertama telah terdaftar dalam uji coba Fase 3 DAYBreak CLL-306 registrasi global, menandai studi Fase 3 pertama untuk bexobrutideg. Studi acak ini akan membandingkan bexobrutideg secara langsung dengan pirtobrutinib pada 620 pasien dengan CLL/SLL yang kambuh/refrakter setelah terapi inhibitor BTK kovalen sebelumnya, dengan titik akhir primer ganda ORR dan PFS.
Fakta utama
- Diajukan
- 4 Agu 2026, 05.00
- Peristiwa
- Perubahan registri uji klinis
- Arah
- Netral
- Perusahaan
NRIXNurix Therapeutics- Aset
- bexobrutideg
- Sumber
- Siaran pers perusahaan
- Keyakinan
- Bersumber
- dosis
- 600 mg secara oral sekali per hari
- randomisasi
- 1:1
- target pendaftaran
- 620 pasien
- titik akhir primer ganda
- ORR dan PFS
Kutipan sumber
Nurix Therapeutics Mengumumkan Pasien Pertama Terdaftar dalam Uji Coba Fase 3 DAYBreak CLL-306 Registrasi Bexobrutideg pada Leukemia Limfositik Kronis/Limfoma Limfositik Kecil yang Kambuh/Refrakter BRISBANE, Calif., 04 Agustus 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Nurix Therapeutics, Inc. (Nasdaq: NRIX) hari ini mengumumkan bahwa pasien pertama telah terdaftar dalam studi Fase 3 DAYBreak CLL-306 global (NCT07516093) yang mengevaluasi bexobrutideg, degrador protein yang ditargetkan potensial kelas terbaik dari Bruton’s tyrosine kinase (BTK), pada pasien dengan leukemia limfositik kronis/limfoma limfositik kecil (CLL/SLL) yang kambuh/refrakter yang sebelumnya telah menerima inhibitor BTK kovalen. Studi global ini sedang dilakukan di bawah kolaborasi antara Nurix dan Roche dan menandai uji coba Fase 3 pe