Biofarma · Persetujuan FDA · Saham
Nurix Therapeutics Inc adalah perusahaan biofarmasi tahap klinis yang berfokus pada penemuan, pengembangan, dan potensi komersialisasi terapi degradasi protein tertarget untuk kanker dan penyakit inflamasi. Perusahaan ini memanfaatkan platform penemuan terintegrasi yang menggabungkan kecerdasan buatan dan keahlian liga…
Aset tercatat: bexobrutideg
Katalis berjadwal untuk NRIX, termasuk yang baru diputuskan.
Semua peristiwa sumber primer NRIX, terbaru dulu.
Nurix mempresentasikan hasil Phase 1a/1b yang diperbarui untuk bexobrutideg yang menunjukkan median PFS 22.1 bulan dan ORR 83% pada pasien r/r CLL/SLL yang telah banyak mendapat pengobatan sebelumnya, ditambah ORR 92.9% pada pasien yang telah mendapat BTKi sebelumnya/BCL2-naif. Aset ini ditoleransi dengan baik dengan tingkat penghentian yang rendah karena AE. Hal ini mendukung uji coba Phase 2/3 registrasi yang sedang berlangsung dan kolaborasi dengan Roche.
bexobrutideg · Pembaruan registri NCT07221500
negara: {'total_sites': 37, 'us_sites': 25} → {'total_sites': 40, 'us_sites': 27}
Nurix: Pasien pertama terdaftar dalam Fase 3 DAYBreak CLL-306 bexobrutideg vs pirtobrutinib
Pasien pertama telah terdaftar dalam uji coba Fase 3 DAYBreak CLL-306 registrasi global, menandai studi Fase 3 pertama untuk bexobrutideg. Studi acak ini akan membandingkan bexobrutideg secara langsung dengan pirtobrutinib pada 620 pasien dengan CLL/SLL yang kambuh/refrakter setelah terapi inhibitor BTK kovalen sebelumnya, dengan titik akhir primer ganda ORR dan PFS.
Perusahaan di sektor yang sama dengan kapitalisasi terdekat dari NRIX.