Catatan sumber primer
PenentuHasil topline
Nurix melaporkan data Phase 1/1b yang diperbarui untuk bexobrutideg (NX-5948) pada CLL/SLL di EHA 2026
Nurix mempresentasikan hasil Phase 1a/1b yang diperbarui untuk bexobrutideg yang menunjukkan median PFS 22.1 bulan dan ORR 83% pada pasien r/r CLL/SLL yang telah banyak mendapat pengobatan sebelumnya, ditambah ORR 92.9% pada pasien yang telah mendapat BTKi sebelumnya/BCL2-naif. Aset ini ditoleransi dengan baik dengan tingkat penghentian yang rendah karena AE. Hal ini mendukung uji coba Phase 2/3 registrasi yang sedang berlangsung dan kolaborasi dengan Roche.
Fakta utama
- Diajukan
- 13 Okt 2026, 10.19
- Peristiwa
- Hasil topline
- Arah
- Positif
- Perusahaan
NRIXNurix Therapeutics- Aset
- bexobrutideg
- Sumber
- SEC 8-K
- Keyakinan
- Bersumber
- ORR
- 83.0%
- median PFS
- 22.1 bulan
- ORR btnk naive
- 84.2%
- ORR lini sebelumnya
- 92.9%
- penghentian karena AE
- 5.6%
Kutipan sumber
EX-99.1 2 nrix-20261013xexx991.htm EX-99.1 Dokumen Exhibit 99.1 [Nurix logo] Nurix Therapeutics Melaporkan Hasil Keuangan Kuartal Ketiga 2026 dan Memberikan Pembaruan Perusahaan Memberikan dosis pasien pertama dalam uji coba registrasi Phase 3 DAYBreak CLL-306 yang membandingkan bexobrutideg dengan pirtobrutinib pada r/r CLL/SLL yang kambuh/refraktori Memajukan strategi kombinasi bexobrutideg dengan memulai perekrutan untuk studi Phase 1b/2 NX-5948-203 Mendapatkan $27 juta dari kolaborasi Gilead, Pfizer dan Sanofi, termasuk tonggak $10 juta dari Sanofi untuk pasien pertama yang diberi dosis dalam uji coba Phase 1 degrader STAT6 Memajukan NX-1607 ke dalam kohort ekspansi Phase 1b pada MSS CRC, NSCLC, CRPC dan melanoma dengan pasien pertama yang diberi dosis pada September 2026 Setelah men