Pfizer: SigVie-002 Fase 3 topline untuk sigvotatug vedotin tidak mencapai titik akhir OS

Studi Fase 3 SigVie-002 tidak memenuhi titik akhir keseluruhan hidup utamanya dibandingkan docetaxel pada populasi NSCLC non-skuamosa yang telah diobati sebelumnya secara keseluruhan. Tren OS dan PFS yang lebih kuat secara numerik diamati pada subkelompok yang telah ditentukan sebelumnya yang hanya menerima satu lini terapi sebelumnya. Pfizer akan melanjutkan pengembangan pada lini yang lebih awal dan dalam kombinasi dengan pembrolizumab.

Fakta utama

Diajukan: 22 Jun 2026, 20.30
Peristiwa: Hasil topline
Arah: Negatif
Perusahaan: PFEPfizer
Aset: sigvotatug vedotin
Sumber: Siaran pers perusahaan
Keyakinan: Bersumber

Kutipan sumber

Pfizer Mengumumkan Hasil Topline Fase 3 untuk Sigvotatug Vedotin pada Kanker Paru Non-Sel Kecil Non-Skuamosa Metastatik yang Telah Diobati Sebelumnya Pfizer Mengumumkan Hasil Topline Fase 3 untuk Sigvotatug Vedotin pada Kanker Paru Non-Sel Kecil Non-Skuamosa Metastatik yang Telah Diobati Sebelumnya Pfizer Mengumumkan Hasil Topline Fase 3 untuk Sigvotatug Vedotin pada Kanker Paru Non-Sel Kecil Non-Skuamosa Metastatik yang Telah Diobati Sebelumnya Pfizer Inc. (NYSE: PFE) hari ini mengumumkan hasil topline dari studi Fase 3 SigVie-002 (sebelumnya dikenal sebagai Be6A Lung-01) yang mengevaluasi sigvotatug vedotin, sebuah konjugat antibodi-obat (ADC) integrin beta-6 (IB6) investigasional yang berpotensi menjadi kelas pertama. Studi ini mendaftarkan orang dewasa dengan kanker paru non-sel kec

Siaran pers perusahaan