Rapport Therapeutics mempercepat dimulainya Fase 3 RAP-219 ke Q2 2026

Persetujuan FDA setelah pertemuan End-of-Phase-2 memungkinkan RAP-219 maju langsung ke uji registrasi untuk kejang onset fokal. Perusahaan memajukan jadwal dimulainya program Fase 3 dari Q3 2026 ke Q2 2026. Ekstensi keamanan jangka panjang label terbuka telah mulai merekrut pasien dari studi Fase 2a yang telah selesai.

Fakta utama

Diajukan: 7 Jan 2026, 12.30
Peristiwa: Perubahan registri uji klinis
Arah: Positif
Perusahaan: RAPPRapport Therapeutics
Aset: RAP-219
Sumber: SEC 8-K
Keyakinan: Bersumber

Kutipan sumber

EX-99.1 2 rapp-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Rapport Therapeutics Mengumumkan Percepatan Inisiasi Program Fase 3 RAP-219, Perluasan Portofolio Epilepsi, dan Kemajuan Berkelanjutan di Seluruh Pipeline U.S. Food and Drug Administration (FDA) mengizinkan kemajuan RAP-219 ke uji registrasi untuk kejang onset fokal (FOS); percepatan inisiasi program Fase 3 diharapkan pada kuartal kedua 2026 Berdasarkan data Fase 2a FOS RAP-219, portofolio epilepsi diperluas dengan program baru pada kejang tonik-klonik umum primer (PGTCS) Uji Fase 2 pada mania bipolar, injeksi kerja panjang, dan program pipeline lainnya terus berlanjut BOSTON dan SAN DIEGO, January 7, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – Rapport Therapeutics, Inc. (Nasdaq: RAPP) (“Rapport” atau “Compa

SEC 8-K