Catatan sumber primer

PenentuPersetujuan FDA

Rigel: FDA menyetujui pralsetinib untuk NSCLC positif fusi RET

FDA telah memberikan persetujuan untuk pralsetinib pada pasien dengan kanker paru-paru non-sel kecil positif fusi RET. Hal ini menandai persetujuan regulasi aset tersebut untuk indikasi ini.

Fakta utama

Diajukan
21 Okt 2026, 00.12
Peristiwa
Persetujuan FDA
Arah
Positif
Keyakinan
Bersumber

Kutipan sumber

FDA menyetujui pralsetinib untuk kanker paru-paru non-sel kecil dengan fusi gen RET FDA menyetujui pralsetinib untuk kanker paru-paru non-sel kecil dengan fusi gen RET

Pengumuman FDA

Selengkapnya tentang aset ini

19 Okt 2026
20.05
RIGLRigel Pharmaceuticals

Rigel Akan Menyajikan Data Baru GAVRETO (pralsetinib) pada Kanker Positif Fusi RET di ESMO 2026

Presentasi konferensiSiaran pers perusahaan
Rigel: FDA menyetujui pralsetinib untuk NSCLC positif fusi RET | SimianX AI