Catatan sumber primer
Studi keamanan yang dilakukan oleh AFRRI dan didanai oleh NIAID/RNCP pada tikus menunjukkan tidak ada toksisitas terkait pengobatan, berat badan stabil, parameter hematologi dan kimia serum normal setelah dosis SC tunggal Entolimod. Hal ini mengurangi risiko program dan memungkinkan kemajuan ke studi efikasi terapeutik yang sepenuhnya didanai yang mengevaluasi kelangsungan hidup dan pemulihan GI pada model tikus GI-ARS.
EX-99.1 2 ex_1032442.htm EXHIBIT 99.1 ex_1032442.htm Exhibit 99.1 Valion Bio Mengumumkan Hasil Keamanan Positif dari Studi Entolimod yang Didanai oleh Pemerintah AS, Membuka Jalan untuk Evaluasi Efikasi Terapeutik Studi AFRRI menemukan tidak ada bukti toksisitas terkait pengobatan setelah dosis tunggal Entolimod, mendukung kemajuan menuju studi terapeutik yang direncanakan dan sepenuhnya didanai yang mengevaluasi kelangsungan hidup dan pemulihan gastrointestinal setelah paparan radiasi SAN ANTONIO, TX / 27 Oktober 2026 / ACCESS Newswire -- Valion Bio, Inc. (NASDAQ: VBIO) ("Valion" atau "Perusahaan"), perusahaan biopharmaceutical tahap klinis yang mengembangkan biologis yang mengaktifkan jalur imun bawaan untuk sitoproteksi dan modulasi imun, hari ini mengumumkan data akhir dari Nation
Valion Bio Menerima Minat Akuisisi Tanpa Ajakan untuk Anak Perusahaan Velocity Bioworks
Tivic mendapatkan pertemuan BARDA Techwatch untuk entolimod ARS