VBIO Valion Bio

Valion Bio Melaporkan Hasil Keamanan Positif dari Studi Entolimod AFRRI pada Model ARS

Studi keamanan yang dilakukan oleh AFRRI dan didanai oleh NIAID/RNCP pada tikus menunjukkan tidak ada toksisitas terkait pengobatan, berat badan stabil, parameter hematologi dan kimia serum normal setelah dosis SC tunggal Entolimod. Hal ini mengurangi risiko program dan memungkinkan kemajuan ke studi efikasi terapeutik yang sepenuhnya didanai yang mengevaluasi kelangsungan hidup dan pemulihan GI pada model tikus GI-ARS.

Valion Bio Menerima Minat Akuisisi Tanpa Ajakan untuk Anak Perusahaan Velocity Bioworks

Valion Bio mengumumkan pertanyaan akuisisi tanpa ajakan untuk anak perusahaannya yang sepenuhnya dimiliki, CDMO Velocity Bioworks. Perusahaan ini sedang mengevaluasi opsi strategis termasuk kemungkinan penjualan sambil memprioritaskan akses manufaktur yang berkelanjutan untuk Entolimod. Diskusi masih awal dengan tidak ada jaminan transaksi yang akan diselesaikan.

Valion Bio Menguraikan Rencana Kemajuan Entolimod dan Tinjauan Strategis CDMO Velocity

Valion Bio mengumumkan prioritas kepemimpinan baru untuk memajukan Entolimod (dengan evaluasi cedera GI AFRRI yang sedang berlangsung, pekerjaan formulasi mukosa oral dengan SKL, dan uji coba kanker-radiasi Sheba) dan Entolasta. Perusahaan ini juga mengejar pelanggan dan opsi strategis (kemitraan, lisensi, penjualan) untuk CDMO Velocity Bioworks yang dimiliki sepenuhnya.

Valion Bio Mencapai Tonggak Kelayakan Awal dalam Kemitraan NMR LarmorBio untuk Platform BioScan-NMR

Velocity Bioworks menyelesaikan evaluasi kelayakan awal platform BioScan-NMR milik LarmorBio, yang menunjukkan korelasi dengan OD600 untuk pemantauan pertumbuhan mikroba. Hal ini mendukung pengembangan lebih lanjut PAT real-time dan non-invasif untuk manufaktur biologis guna mengurangi kegagalan batch dan biaya. Tonggak tersebut dicapai kurang dari enam bulan setelah Valion memperoleh hak eksklusif atas teknologi tersebut.

Valion Bio dan Shear Kershman Labs menyelesaikan formulasi Entolimod mukosa oral

Valion Bio mengumumkan keberhasilan formulasi versi mukosa oral Entolimod menggunakan platform BioViscid milik Shear Kershman Laboratories. Hal ini menciptakan jalur pengembangan kedua yang berpotensi tanpa jarum selain program injeksi yang sudah ada untuk ARS. Langkah selanjutnya adalah pengujian untuk paparan sistemik yang terukur.

Tivic Health Mengakuisisi Aset Manufaktur, Meluncurkan Anak Perusahaan CDMO

Tivic Health telah mengakuisisi aset manufaktur dan pengembangan dari Scorpius Holdings, Inc. dan meluncurkan anak perusahaan baru, Velocity Bioworks™, untuk menyediakan layanan pengembangan dan manufaktur kontrak. Akuisisi ini bertujuan untuk mengamankan manufaktur berbasis AS untuk Entolimod dan mempercepat jalannya menuju Aplikasi Lisensi Biologis (BLA) dengan FDA.

Tivic mendapatkan pertemuan BARDA Techwatch untuk entolimod ARS

Tivic has secured an exclusive Techwatch meeting with BARDA’s Radiological and Nuclear Medical Countermeasures Program. The meeting will cover clinical data, manufacturing readiness, and BLA preparations for entolimod in acute radiation syndrome. This interaction supports potential government partnership or acquisition pathways.