Vanda melaporkan hasil positif Phase 3 topline untuk tradipitant (NEREUS) pada muntah yang diinduksi GLP-1

Studi 3601 memenuhi endpoint primer berupa penurunan insiden muntah apa pun (43,0% vs 58,5% plasebo, p=0,006) dan endpoint sekunder kunci berupa muntah ditambah mual berat (33,1% vs 50,6%, p=0,002). Vanda berencana mendiskusikan hasil dengan FDA dan mengajukan sNDA untuk pencegahan muntah yang terkait dengan agonis reseptor GLP-1.

Fakta utama

Diajukan: 27 Okt 2026, 18.50
Peristiwa: Hasil topline
Arah: Positif
Perusahaan: VNDAVanda Pharmaceuticals
Aset: tradipitant
Sumber: Siaran pers perusahaan
Keyakinan: Bersumber
muntah apa pun: 43,0% vs 58,5% (p=0,006); reduksi relatif 27%
muntah ekstrem: 2,8% vs 14,6% (p=0,0003); reduksi relatif 81%
muntah mual berat: 33,1% vs 50,6% (p=0,002); reduksi relatif 35%
muntah multi hari yang sering: 6,3% vs 15,9% (p=0,008); reduksi relatif 60%

Kutipan sumber

Vanda Pharmaceuticals Mengumumkan Hasil Positif dari Studi 3601 NEREUS™ (tradipitant) untuk Pencegahan Muntah yang Diinduksi GLP-1 Vanda Pharmaceuticals Mengumumkan Hasil Positif dari Studi 3601 NEREUS™ (tradipitant) untuk Pencegahan Muntah yang Diinduksi GLP-1 Berita disediakan oleh Vanda Pharmaceuticals Inc. 27 Okt 2026, 06:50 ET Bagikan artikel ini Bagikan artikel ini NEREUS™ secara signifikan mengurangi muntah yang diinduksi semaglutide termasuk muntah multi-hari yang sering dan muntah ekstrem Hasil Utama Muntah apa pun (primer) 43,0% (61/142) vs 58,5% (96/164) plasebo (p=0,006); reduksi relatif 27% Muntah + mual berat (sekunder kunci): 33,1% (47/142) vs 50,6% (83/164) (p=0,002); reduksi relatif 35% Muntah multi-hari yang sering (>2 episode pada lebih dari satu hari): 6,3% (9/14

Siaran pers perusahaan