Wave Life Sciences melaporkan pengurangan Activin E uji coba INLIGHT hingga 85% untuk WVE-007

Uji coba INLIGHT first-in-human WVE-007 (GalNAc-siRNA yang menargetkan INHBE) menunjukkan pengurangan Activin E yang signifikan secara statistik dan bergantung dosis hingga 85% pada Hari ke-29 setelah dosis tunggal, melebihi ambang batas praklinis yang terkait dengan penurunan berat badan dan pencegahan kenaikan berat badan kembali. Pengurangan Activin E pada kohort dosis terendah bertahan hingga enam bulan, mendukung dosis sekali atau dua kali setahun. Data ini memvalidasi keterlibatan target dan mendukung eskalasi dosis lanjutan serta pembacaan komposisi tubuh yang akan datang.

Fakta utama

Diajukan: 10 Nov 2025, 12.35
Peristiwa: Hasil topline
Arah: Positif
Perusahaan: WVEWave Life Sciences
Aset: WVE-007
Sumber: SEC 8-K
Keyakinan: Bersumber
nilai p: <0.0001
Penurunan Activin E: 85% (Kohort 3), 75% (Kohort 2), 56% (Kohort 1)
activin e berkelanjutan: 6 bulan (Cohort 1)

Kutipan sumber

EX-99.1 2 d44041dex991.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Wave Life Sciences Reports Third Quarter 2025 Financial Results and Provides Business Update WVE-007, an INHBE GalNAc-siRNA for obesity designed to drive fat loss while preserving muscle mass, achieved dose-dependent, mean reductions of Activin E of up to 85% in INLIGHT clinical trial, exceeding levels that led to weight loss and prevention of rebound weight gain following cessation of GLP-1 in preclinical models Activin E reduction in lowest single dose cohort of INLIGHT was sustained through six months, supporting once or twice a year dosing Achieved key AATD treatment goals to recapitulate the MZ phenotype with WVE-006, GalNAc-RNA editing oligonucleotide, in RestorAATion-2 trial: AAT protein exceeded 20 µM during an acute pha

SEC 8-K