Viking Therapeutics Setelah Data VK2735 Bulanan: Hitungan Dosis, Landasan Kas, dan ATM US$500 Juta
Viking Therapeutics (Nasdaq: VKTX) ditutup di US$40,85 pada 22 September 2026, naik 35,7%. Itu kenaikan harian terbesarnya sejak rilis data Fase 2 pada Februari 2024. Volume perdagangan mencapai 41,2 juta saham, kira-kira 15 kali sesi normal. Pemicunya adalah data awal (topline) dari studi pemeliharaan VK2735-102. Setelah 21 minggu suntikan mingguan, pasien beralih ke suntikan dua minggu sekali atau sebulan sekali, dan tetap mempertahankan sebagian besar berat badan yang telah turun.
Sebagian besar pemberitaan berhenti pada "hingga 90% penurunan berat badan dipertahankan". Tabel dalam siaran pers dan dokumen SEC Viking menambahkan tiga fakta yang mengubah cara membaca reli ini:
- Pemeliharaan bulanan memakai obat jauh lebih sedikit, bukan lebih banyak. Setiap suntikan bulanan berukuran sama dengan satu suntikan mingguan (10–22,5 mg). Lengan terendah, 10 mg per bulan, mempertahankan 82% penurunan berat badan dengan hanya sekitar sepertujuh obat yang diterima pasien selama fase induksi. Bagi pembayar asuransi dan produksi, inilah angka terpenting dalam rilis tersebut.
- Pembandingnya adalah plasebo yang kuat. Pasien yang dialihkan ke plasebo masih mempertahankan 61% penurunan berat badan mereka setelah 12 minggu. Lengan bulanan mengungguli angka itu sebesar 21–29 poin. Itu sinyal yang jelas, tetapi merupakan hasil 12 minggu pada kelompok berisi 10–16 orang.
- Viking memiliki program penjualan saham senilai US$500 juta. Perusahaan menandatangani perjanjian penjualan at-the-market (ATM) baru pada 29 Juli 2026. Kas dan surat berharga turun dari US$852 juta menjadi US$502 juta dalam lima kuartal, dan panduan landasan kas perusahaan sendiri ("setidaknya hingga 30 September 2027") berakhir tepat di sekitar waktu hasil Fase 3 diperkirakan keluar.
Analisis ini menyusun ulang studi tersebut dari rilis Viking tanggal 22 September, Formulir 10-Q kuartal II 2026, pendaftaran shelf tanggal 30 Juli, dan riwayat perdagangan saham. Analisis ini menambahkan kajian dosis per bulan, lini masa landasan kas, dan catatan pergerakan VKTX setelah setiap hari rilis data besarnya.
Harga adalah harga penutupan Nasdaq per 22 September 2026. Data keuangan perusahaan berasal dari laporan 10-K dan 10-Q Viking.

VKTX Setelah Data Pemeliharaan: Angka-Angka Kunci
| Metrik | Nilai | Sumber |
|---|---|---|
| Penutupan, 22 Sep 2026 | US$40,85 | Nasdaq |
| Perubahan harian | +35,7% | Nasdaq |
| Rentang harian | US$36,34 – US$41,73 | Nasdaq |
| Volume | 41,2 juta saham | Nasdaq |
| Saham beredar (15 Jul 2026) | 116,65 juta | Sampul 10-Q |
| Nilai pasar saat penutupan | ~US$4,77 miliar | Perhitungan |
| Kas + surat berharga (30 Jun 2026) | US$501,7 juta | 10-Q |
| Nilai perusahaan (memakai kas 30 Jun) | ~US$4,26 miliar | Perhitungan |
| Penutupan tertinggi sepanjang masa | US$94,50 (28 Feb 2024) | Nasdaq |
| Jarak dari puncak sepanjang masa | −56,8% | Perhitungan |
| Kapasitas ATM yang belum dipakai | Hingga US$500 juta | S-3ASR |
Reli ini membawa Viking kembali ke batas atas kisaran harganya dalam setahun terakhir (terakhir kali ditutup di atas US$42 pada 7 Juli 2026), tetapi nilai sahamnya masih kurang dari separuh puncaknya pada awal 2024. Saat data ini dirilis, pasar menilai seluruh waralaba VK2735 sekitar US$4,3 miliar setelah dikurangi kas.

Apa yang Diuji dalam Studi Pemeliharaan VK2735
Studi ini (VK2735-102) bersifat acak, tersamar ganda, dan terkontrol plasebo, dengan sekitar 180 orang dewasa penderita obesitas (IMT ≥30) yang selain itu sehat. Studi terdiri atas dua fase:
- Induksi (minggu 0–21): VK2735 subkutan mingguan, dititrasi setiap dua minggu hingga dosis akhir 15, 17,5, 20, atau 22,5 mg, atau plasebo. Penurunan berat badan setelah 21 minggu mencapai 16,3%–18,7% dari titik awal, dibandingkan 0,1% pada plasebo.
- Pemeliharaan (minggu 21–33): pasien yang berat badannya turun dengan VK2735 mingguan diacak ulang ke dosis dua minggu sekali, dosis bulanan, lanjutan dosis mingguan, atau plasebo selama 12 minggu.
Titik akhir yang menggerakkan saham adalah porsi penurunan berat badan minggu ke-21 yang masih dipertahankan pada minggu ke-33. Ini titik akhir eksploratif; tujuan formal studi adalah keamanan, tolerabilitas, dan farmakokinetik.
Satu kohort mingguan kecil yang tetap di 17,5 mg (n=13) mencapai penurunan berat badan 21,7% dari titik awal pada minggu ke-33. Viking menggambarkannya sebagai sekitar 22% setelah disesuaikan dengan plasebo, dengan "tanpa plateau" pada kurva penurunan berat badan.
Hasil Bulanan dan Dua Minggu Sekali, per Lengan
| Regimen pemeliharaan (setelah induksi mingguan) | n | Obat per 4 minggu | % penurunan berat badan dipertahankan | p vs plasebo |
|---|---|---|---|---|
| Plasebo | 27 | 0 mg | 61% | — |
| 5 mg dua minggu sekali (dari 17,5 mg mingguan) | 12 | 10 mg | 83% | 0,004 |
| 7,5 mg dua minggu sekali (dari 15 mg mingguan) | 13 | 15 mg | 90% | <0,0001 |
| 10 mg dua minggu sekali (dari 17,5 mg mingguan) | 12 | 20 mg | 97% | <0,0001 |
| Dua minggu sekali, gabungan | 37 | — | 90% | <0,0001 |
| 10 mg bulanan (dari 17,5 mg mingguan) | 16 | 10 mg | 82% | 0,0016 |
| 15 mg bulanan (dari 17,5 mg mingguan) | 14 | 15 mg | 84% | 0,0012 |
| 17,5 mg bulanan (dari 17,5 mg mingguan) | 11 | 17,5 mg | 90% | 0,0002 |
| 20 mg bulanan (dari 20 mg mingguan) | 14 | 20 mg | 86% | 0,0005 |
| 22,5 mg bulanan (dari 22,5 mg mingguan) | 10 | 22,5 mg | 85%* | 0,0024 |
| Bulanan, gabungan | 65 | — | 85% | — |
Hasil 22,5 mg mengecualikan satu peserta yang responsnya menyimpang lebih dari 2,5 simpangan baku dari rata-rata kohort. Jika orang tersebut dimasukkan, angka kohort naik menjadi 99%. Rilis tidak mencantumkan nilai p untuk kelompok bulanan gabungan.
Ada tiga hal yang menonjol.
Tidak ada hubungan dosis-respons yang jelas pada lengan bulanan. Menaikkan dosis dari 10 mg menjadi 22,5 mg per bulan hanya mengubah retensi dari 82% menjadi 85–90%. Dengan 10–16 orang per lengan, perbedaan antarlengan masih dalam batas derau statistik. Yang ditunjukkan data adalah bahwa setiap lengan bulanan mengungguli plasebo.
Dosis dua minggu sekali tampak sedikit lebih baik. Dengan jumlah yang sama, 20 mg per empat minggu, 10 mg dua minggu sekali mempertahankan 97%, sedangkan 20 mg bulanan mempertahankan 86%. Ini mengisyaratkan bahwa kadar obat yang lebih stabil berpengaruh, sejalan dengan penekanan Viking pada waktu paruh VK2735 yang panjang.
Retensi tidak disertai efek samping yang lebih banyak. Pada kelompok bulanan, mual ringan dialami 4,5% pasien, tanpa kasus sedang atau berat. Muntah terjadi pada 8% pasien dibandingkan 7% pada plasebo. Satu dari 66 pasien bulanan menghentikan pengobatan karena efek samping.

Hitungan dosis yang terlewat oleh sebagian besar pemberitaan
Induksi 17,5 mg mingguan memberikan sekitar 70 mg VK2735 setiap empat minggu. Lengan pemeliharaan memberikan 10–22,5 mg dalam periode yang sama, yaitu 14%–32% dari jumlah obat tersebut:
- 10 mg bulanan: sekitar 86% lebih sedikit obat dibandingkan induksi, dengan 82% penurunan berat badan dipertahankan (dibandingkan 61% pada plasebo).
- 5 mg dua minggu sekali: sama-sama 10 mg per empat minggu, dengan 83% dipertahankan.
Hal ini penting karena tiga alasan:
- Biaya produksi. Viking telah mengontrak kapasitas khusus dengan CordenPharma untuk "beberapa metrik ton" bahan aktif VK2735 per tahun, 100 juta autoinjektor, dan lebih dari satu miliar tablet. Pemeliharaan dengan sebagian kecil dosis induksi membuat kapasitas itu menjangkau jauh lebih banyak pasien.
- Ruang penetapan harga. Regimen pemeliharaan yang memakai seperempat obat atau kurang bisa dihargai di bawah terapi mingguan dan tetap memberi margin yang baik. Ini penting di pasar tempat pil oral Lilly, Foundayo, dijual mulai US$149 per bulan untuk dosis terendah bagi pembeli yang membayar sendiri.
- Tolerabilitas. Dosis yang lebih rendah sejalan dengan tingkat efek samping gastrointestinal yang mendekati plasebo selama pemeliharaan.
Ini juga meluruskan anggapan umum: suntikan bulanan di sini tidak berarti empat dosis mingguan yang dipadatkan menjadi satu suntikan.
Yang tidak ditunjukkan oleh studi ini
- Bukan bulanan sejak hari pertama. Setiap pasien terlebih dahulu menjalani 21 minggu induksi mingguan. Viking mengatakan data tolerabilitas "membuka kemungkinan" untuk menguji dosis yang lebih jarang juga pada fase induksi, tetapi hal itu belum diuji.
- Durasinya 12 minggu. Pengobatan obesitas berlangsung bertahun-tahun, dan belum ada data ketahanan efek selama 12 bulan atau lebih.
- Pesertanya orang dewasa yang selain itu sehat. Pasien dengan diabetes tipe 2 ada di uji VANQUISH-2, bukan di studi ini.
- Tidak ada perbandingan langsung dengan tirzepatide (Zepbound) atau semaglutide (Wegovy).
- Kelompoknya kecil: 37 pasien dua minggu sekali dan 65 pasien bulanan, dengan 10–16 orang per lengan.
Bagaimana VKTX Diperdagangkan Setelah Hari-Hari Rilis Data Besarnya
VK2735 kini telah menghasilkan empat rilis data yang menggerakkan saham lebih dari 35% dalam sehari. Pergerakan pertama jarang menjadi putusan akhir.
| Rilis data | Pergerakan harian | 60 hari perdagangan berikutnya | Yang terjadi kemudian |
|---|---|---|---|
| 28 Mar 2023 — Fase 1 VK2735 | +69,3% | +32,1% | Reli berlanjut |
| 27 Feb 2024 — Fase 2 VENTURE (14,7% pada minggu ke-13) | +121,0% | −25,9% | Penutupan tertinggi sepanjang masa US$94,50 keesokan harinya, lalu penurunan selama dua tahun |
| 19 Agu 2025 — VK2735 oral Fase 2 (28% berhenti) | −42,1% | +67,4% | Aksi jual pulih sepenuhnya |
| 22 Sep 2026 — pemeliharaan bulanan | +35,7% | ? | — |

Rilis data oral Agustus 2025 adalah yang perlu diingat. Hasil VENTURE-Oral Dosing menunjukkan penurunan berat badan hingga 12,2% pada minggu ke-13. Namun, 28% pasien VK2735 berhenti dari pengobatan, dibandingkan 18% pada plasebo, dan muntah dialami 26% pasien. Saham kehilangan 42% dalam sehari. Data baru menjawab kekhawatiran itu untuk bentuk suntik dalam fase pemeliharaan, tetapi tidak untuk tablet. Viking berencana menguji regimen pemeliharaan oral di bagian kedua studi ini dan memulai uji Fase 3 oral pada kuartal IV 2026.
ATM US$500 Juta dan Landasan Kas

| Kuartal | Kas + surat berharga (akhir) | Pembakaran kas operasional | Rugi bersih |
|---|---|---|---|
| K1 2025 | US$851,9 jt | US$52,3 jt | US$45,6 jt |
| K2 2025 | US$807,7 jt | US$47,1 jt | US$65,6 jt |
| K3 2025 | US$714,6 jt | US$94,0 jt | US$90,8 jt |
| K4 2025 | US$705,7 jt | US$85,3 jt | US$157,7 jt |
| K1 2026 | US$603,0 jt | US$114,0 jt | US$158,3 jt |
| K2 2026 | US$501,7 jt | US$125,2 jt | US$128,0 jt |
Rugi bersih setahun penuh 2025 sebesar US$359,6 juta; semester I 2026 sebesar US$286,3 juta. Beban R&D kuartal II 2026 sebesar US$115,8 juta, dibandingkan US$60,2 juta setahun sebelumnya.
Tiga dokumen membingkai persoalan pendanaan:
- Panduan landasan kas. 10-Q kuartal II menyatakan bahwa kas, setara kas, dan investasi jangka pendek sebesar US$501,9 juta "akan cukup untuk mendanai operasi kami setidaknya hingga 30 September 2027."
- Waktu Fase 3. VANQUISH-1 (sekitar 4.500 orang dewasa dengan obesitas) menyelesaikan perekrutan pada November 2025, dan VANQUISH-2 (sekitar 1.000 orang dewasa dengan obesitas dan diabetes tipe 2) pada kuartal I 2026. Keduanya mengobati pasien setiap minggu selama 78 minggu, sehingga pasien terakhir mencapai titik akhir primer sekitar pertengahan 2027 untuk VANQUISH-1 dan lebih lambat pada 2027 untuk VANQUISH-2. Panduan kas habis mendekati waktu data penentu diperkirakan keluar.
- ATM. Shelf lama Viking kedaluwarsa pada 26 Juli 2026. Perusahaan sudah menjual 4.591.231 saham melalui program lama, termasuk US$34,2 juta bersih pada semester I 2026. Pada 29 Juli, Viking menandatangani perjanjian at-the-market baru senilai US$500 juta dengan Stifel, Piper Sandler, Cantor, Oppenheimer, dan Canaccord, yang didaftarkan sebagai pendaftaran shelf yang berlaku otomatis pada 30 Juli.
Pada harga saham yang baru, dilusi dari ATM terlihat seperti ini:
| Rata-rata harga jual ATM | Saham untuk US$500 jt | Dilusi vs 116,65 jt saham |
|---|---|---|
| US$30 | 16,7 jt | 14,3% |
| US$40,85 (penutupan 22 Sep) | 12,2 jt | 10,5% |
| US$50 | 10,0 jt | 8,6% |
ATM memungkinkan Viking menjual saham ke dalam reli seperti ini tanpa pengumuman. Penjualan baru terlihat dalam laporan kuartalan berikutnya. Menghimpun dana di US$40 alih-alih US$30 berarti sekitar 4,5 juta saham baru lebih sedikit untuk jumlah US$500 juta yang sama. Dari sudut pandang itu, reli ini memperbaiki posisi pendanaan Viking sebesar perbaikan argumen klinisnya. Investor sebaiknya memantau 10-Q kuartal III, yang diperkirakan terbit sekitar akhir Oktober, untuk melihat penjualan ATM setelah 22 September.
Untuk melihat bagaimana penerbitan saham mengubah nilai per saham, baca ulasan kami tentang penjualan saham Sysco senilai US$1 miliar. Untuk contoh perusahaan yang belum berpendapatan dengan kas transaksi yang cukup untuk sekitar setahun belanja, lihat analisis kami tentang pencatatan newcleo.
VK2735 vs Zepbound, Wegovy, dan Gelombang Berikutnya
VK2735 adalah agonis reseptor ganda GLP-1/GIP, kelas luas yang sama dengan tirzepatide milik Lilly. Pasar yang akan dimasukinya bergerak cepat:
| VK2735 (Viking) | Eli Lilly | Novo Nordisk | |
|---|---|---|---|
| Produk obesitas yang disetujui | Belum ada; Fase 3 (VANQUISH-1/-2) | Zepbound (tirzepatide); pil oral Foundayo disetujui 1 Apr 2026 | Wegovy (semaglutide), suntik dan oral |
| Pipeline tahap akhir | Fase 3 VK2735 oral direncanakan K4 2026; agonis amilin VK3019 di Fase 1 | Retatrutide (agonis rangkap tiga): TRIUMPH-1 menunjukkan penurunan berat badan hingga 28,3% pada minggu ke-80 | CagriSema (cagrilintide + semaglutide) |
| Opsi dosis lebih rendah | Pemeliharaan dua minggu sekali dan bulanan setelah induksi mingguan (studi ini) | Dosis terendah retatrutide 4 mg memberi penurunan berat badan 19,0% di TRIUMPH-1 | Dosis mingguan |
| Pergerakan saham, 21–22 Sep | +3,9%, lalu +35,7% | +1,0%, lalu +0,5% | −8,0% (Capital Markets Day), lalu −1,0% |
Dua hal menimpa pemain lama dalam pekan yang sama. Pada 21 September, Novo Nordisk turun 8% setelah Capital Markets Day-nya memproyeksikan pertumbuhan pendapatan 2026–2030 hanya "sejalan dengan" rekan-rekan industrinya (Bloomberg). Lilly ditutup di US$1.170, sekitar 9% di bawah rekor penutupannya pada Agustus 2026.
Retatrutide milik Lilly tetap memberikan penurunan berat badan 19,0% pada dosis terendahnya, 4 mg, di TRIUMPH-1, sehingga strategi dosis rendah tidak akan tetap menjadi keunikan Viking. Keunggulan Viking adalah menjadi yang pertama memiliki data pemeliharaan acak dengan interval bulanan untuk inkretin yang sudah berada di Fase 3.
Apakah VKTX Target Akuisisi? Tolok Ukur Metsera
Transaksi terbaru yang paling mirip adalah pembelian Metsera, pengembang suntikan GLP-1 bulanan, oleh Pfizer. Pfizer menuntaskannya pada 13 November 2025 dengan harga US$65,60 per saham secara tunai, sekitar US$7,0 miliar dalam nilai perusahaan, ditambah hak nilai kontinjen (CVR) senilai hingga US$20,65 per saham. CVR tersebut mencakup US$7 per saham saat FDA menyetujui GLP-1 bulanan MET-097i, sehingga Pfizer secara eksplisit memberi harga pada dosis bulanan.
| Metsera (saat diakuisisi) | Viking (22 Sep 2026) | |
|---|---|---|
| Tahap aset utama | Fase 2 | Fase 3, perekrutan penuh |
| Bukti dosis bulanan | Desain inti program utama | Data pemeliharaan acak |
| Nilai perusahaan di muka | ~US$7,0 miliar (ditambah CVR) | ~US$4,26 miliar EV pasar |
| Perang penawaran | Pfizer vs Novo Nordisk | Belum ada yang diumumkan |
Ini bukan prediksi akan terjadinya transaksi. Viking tidak pernah mengumumkan proses penjualan, dan Metsera dibeli pada puncak perang penawaran aset obesitas tahun 2025. Namun, perbandingan ini menunjukkan bahwa sebuah perusahaan farmasi besar pernah membayar lebih mahal untuk program bulanan yang kurang maju dibandingkan nilai yang saat ini diberikan pasar untuk seluruh waralaba Viking, dan itu salah satu alasan spekulasi akuisisi terus membayangi VKTX. Tekanan pendanaan yang membuat penggunaan ATM mungkin terjadi juga menjadikan kemitraan sebagai alternatif yang masuk akal.
Risiko yang Tersisa Setelah Reli
- Efikasi dan tolerabilitas Fase 3. VANQUISH memakai dosis mingguan 7,5, 12,5, dan 17,5 mg selama 78 minggu. Tingkat penurunan berat badan dan penghentian pengobatan di sana akan menentukan nilai VK2735 jauh lebih besar daripada data pemeliharaan 12 minggu.
- Ketahanan efek. Retensi plasebo sebesar 61% setelah 12 minggu menunjukkan seberapa cepat berat badan kembali. Apakah dosis bulanan masih mempertahankan lebih dari 80% pada bulan ke-12 atau ke-24 belum diketahui.
- Risiko sampel kecil. Lengan berisi 10–16 orang, ditambah satu pencilan yang dikecualikan, bisa bergeser beberapa poin ketika uji yang lebih besar mengulanginya.
- Dilusi. Kapasitas ATM hingga US$500 juta, pembakaran kas kuartalan yang meningkat, dan panduan landasan kas yang berakhir pada September 2027.
- Tolerabilitas oral. Tingkat penghentian 28% dalam uji oral Fase 2 belum terjawab.
- Persaingan. Pil oral Lilly yang sudah disetujui dan retatrutide yang lebih manjur; CagriSema milik Novo; aset Metsera milik Pfizer.
- Harga dan kebijakan. Harga obat obesitas di AS turun melalui penjualan langsung ke konsumen dan kesepakatan dengan pemerintah. Tinjauan kami tentang bagaimana pemilu paruh waktu 2026 bisa menggerakkan saham layanan kesehatan membahas latar belakang kebijakannya.
Yang Perlu Dipantau Selanjutnya
- 10-Q kuartal III 2026 (akhir Oktober): saham ATM yang terjual setelah reli, serta pembaruan pernyataan soal kas dan landasan kas.
- Data pemeliharaan lengkap: presentasi di pertemuan medis yang memuat data per pasien dan hasil bagian kedua studi, yang menguji pemeliharaan oral.
- Dimulainya Fase 3 oral (K4 2026): desain uji dan apakah ada lengan pemeliharaan dosis rendah.
- Hasil awal VANQUISH-1 (diperkirakan sekitar pertengahan hingga akhir 2027): penurunan berat badan yang disesuaikan dengan plasebo pada minggu ke-78 dan penghentian pengobatan akibat efek samping.
- Kabar kemitraan atau strategis: alternatif dari pendanaan ekuitas.
- Pesaing: Lilly (pengajuan retatrutide) dan Novo (CagriSema) menentukan standar persaingan.
SimianX AI memantau pergerakan harga VKTX, dokumen SEC seperti 10-Q dan suplemen prospektus 424B, serta berita dalam satu alur kerja riset multi-agen. Lihat data fundamental saham VKTX, atau bandingkan dengan Eli Lilly (LLY) dan Novo Nordisk (NVO).
Tanya Jawab
Mengapa saham Viking Therapeutics naik pada 22 September 2026?
VKTX ditutup naik 35,7% di US$40,85 setelah Viking melaporkan bahwa pasien yang beralih dari VK2735 mingguan ke suntikan bulanan atau dua minggu sekali mempertahankan sebagian besar penurunan berat badan mereka selama 12 minggu: 85% untuk kelompok bulanan gabungan dan 90% untuk dua minggu sekali, dibandingkan 61% pada plasebo.
Apakah VK2735 bulanan bekerja sebaik yang mingguan?
Dalam studi ini, kohort mingguan yang tetap di 17,5 mg terus kehilangan berat badan hingga mencapai 21,7% dari titik awal pada minggu ke-33. Lengan bulanan mempertahankan 82%–90% dari berat badan yang telah turun. Dosis bulanan mempertahankan penurunan berat badan; dosis itu belum diuji untuk memicu penurunan berat badan.
Apakah dosis bulanan empat kali dosis mingguan?
Tidak. Setiap suntikan bulanan berisi 10–22,5 mg, kisaran yang sama dengan satu dosis mingguan. Selama empat minggu, pasien dengan dosis bulanan menerima kira-kira 14%–32% dari obat yang mereka dapatkan selama induksi mingguan.
Apakah Viking akan menjual lebih banyak saham?
Bisa. Viking menandatangani perjanjian penjualan at-the-market senilai US$500 juta pada 29 Juli 2026, dan menyatakan kasnya cukup setidaknya hingga 30 September 2027. Penjualan melalui program ini tercantum dalam laporan kuartalannya.
Kapan hasil Fase 3 VK2735 akan keluar?
VANQUISH-1 dan VANQUISH-2 mengobati pasien selama 78 minggu. VANQUISH-1 menyelesaikan perekrutan pada November 2025, yang mengarah pada data awal sekitar pertengahan hingga akhir 2027. Viking belum memberikan tanggal pasti.
Bagaimana VK2735 dibandingkan dengan Zepbound dan Wegovy?
Belum ada uji perbandingan langsung. VK2735 berada di kelas GLP-1/GIP yang sama dengan Zepbound (tirzepatide). Potensi keunggulannya adalah dosis pemeliharaan yang fleksibel dan bentuk oral. Zepbound dan Wegovy sudah disetujui, dengan data penggunaan dunia nyata selama bertahun-tahun.
Kesimpulan
Reli 22 September adalah respons terhadap temuan yang nyata. Setelah induksi mingguan, VK2735 mempertahankan 82%–97% penurunan berat badan dengan hanya sepertujuh dosis induksi, diberikan bulanan atau dua minggu sekali, dengan tingkat efek samping mendekati plasebo. Hal ini memperkuat argumen Viking soal kepraktisan, biaya, dan kapasitas, yang tidak terlihat dari judul "90% dipertahankan" semata.
Reli ini juga menyisakan tiga pertanyaan. Pertama, data hanya mencakup 12 minggu pada kelompok kecil orang dewasa yang selain itu sehat. Kedua, hasil penentu VANQUISH diperkirakan keluar sekitar pertengahan hingga akhir 2027, kurang lebih saat panduan kas perusahaan berakhir. Ketiga, ATM senilai US$500 juta siap menutup celah itu pada harga berapa pun yang ditawarkan pasar. Dengan nilai perusahaan sekitar US$4,3 miliar, VKTX masih di bawah puncaknya pada 2024 dan di bawah harga yang dibayar Pfizer untuk program bulanan tahap lebih awal. Laporan kuartalan berikutnya akan menunjukkan berapa banyak saham yang dijual Viking di tengah reli ini.
Bacaan Terkait
- Debut NWCL newcleo: Tutup US$8,145 vs Harga SPAC US$10
- Penjualan Saham $1M Sysco: EPS Pro Forma Turun 23%
- Pemilu Sela 2026: Apa yang Menggerakkan UNH, HUM, CVS?
Referensi
- Viking Therapeutics — hasil awal studi pemeliharaan VK2735 (22 Sep 2026)
- Viking Therapeutics — Formulir 10-Q kuartal II 2026
- Viking Therapeutics — rilis hasil kuartal II 2026 (Ekshibit 99.1)
- Viking Therapeutics — Formulir S-3ASR dengan prospektus ATM US$500 juta (30 Jul 2026)
- SEC EDGAR — dokumen Viking Therapeutics
- Viking Therapeutics — hasil Fase 2 VENTURE-Oral Dosing (19 Agu 2025)
- ClinicalTrials.gov — studi VK2735
- Eli Lilly — persetujuan FDA untuk Foundayo (orforglipron)
- Eli Lilly — hasil Fase 3 retatrutide TRIUMPH-1
- FDA AS — persetujuan Zepbound untuk manajemen berat badan kronis
- Pfizer — penyelesaian akuisisi Metsera
- Bloomberg — saham Novo Nordisk turun setelah Capital Markets Day
- CordenPharma — produsen kontrak
- Nasdaq — kuotasi VKTX
- Investopedia — penawaran shelf
- Investopedia — dilusi saham
- Viking Therapeutics — situs web perusahaan



