バイオ医薬 · FDA承認 · 銘柄
Acurx Pharmaceuticals Inc.は、治療が困難な細菌感染症に対する新規クラスの低分子抗生物質の開発に注力する後期段階のバイオ医薬品企業です。同社のアプローチは、グラム陽性菌特異的な細菌酵素であるデオキシリボ核酸(DNA)ポリメラーゼIIIC(pol IIIC)の活性部位をブロックし、DNA複製とグラム陽性菌の細胞死を阻害する、グラム陽性菌選択スペクトル(GPSS)を有する抗生物質候補を開発することです。同社の研究開発パイプラインには、Clostridioides difficile、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)、バンコマイシン耐性腸球菌(VRE)、および薬剤耐性肺炎球菌(Streptococcus p…
登録済み資産: ibezapolstat
ACXP の日付付きカタリスト(直近の決定済みを含む)。
ACXP の一次情報イベント、新しい順。
Acurx、DNA pol IIIC阻害剤パイプラインの微生物叢温存効果に関するASM論文を発表
AcurxはASM Microbiology Spectrumに、ibezapolstatに関連する新規経口Pol IIIC阻害剤が、腸内微生物叢の多様性と嫌気性代謝をマウスMRSA大腿感染モデルで温存することを示す頭対頭の前臨床データを発表しました。これはlinezolidによる乱れとは対照的です。これらの化合物は、微生物叢温存クラス効果を維持しながらin vivoでMRSA菌量を減少させました。これは、CDIやMRSAを含むグラム陽性菌感染症に対するQIDP/Fast Track適格パイプラインの継続的な開発を裏付けます。
ibezapolstat · NCT07513285 レジストリ更新
国数: {'total_sites': 15, 'us_sites': 15} → {'total_sites': 19, 'us_sites': 19}
Acurx、複数回再発CDIに対するイベザポルスタットのPATHFINDER第2相試験で初回患者を登録
Acurxは、約20人の複数回再発CDI患者を対象としたイベザポルスタットのPATHFINDER非盲検第2相パイロット試験への患者登録を開始しました。良好な結果と計画中のASPIRE第3相試験を合わせれば、単一の第3相試験のみでLimited Population Pathwayに基づくNDA申請をサポートできる可能性があります。
同じセクターで ACXP と時価総額が最も近い企業。