バイオ医薬 · FDA承認 · 銘柄
アジトラ社(Azitra Inc.)は、エンジニアリングされたタンパク質およびライブバイオセラピューティック製品を用いた精密皮膚科治療薬の開発に注力する、初期段階の臨床バイオ医薬品企業です。同社の発見プラットフォームは、有益な効果を持つ天然由来の細菌細胞をスクリーニングします。これらの微生物はゲノム配列決定され、精密皮膚科疾患の治療に向けた細胞療法、組換え治療用タンパク質、ペプチド、低分子化合物の製造のためにエンジニアリングされます。同社の製品候補には、希少疾患およびネータートン症候群の治療薬であるATR-12、丘疹膿疱性発疹の治療薬である遺伝子改変S. epidermidis株のATR-04、慢性的な異常乾燥および鱗屑を伴う皮膚疾…
AZTR の日付付きカタリスト(直近の決定済みを含む)。
AZTR の一次情報イベント、新しい順。
Azitra、ATR-04第1/2相試験の適格基準をKRAS/MEK阻害剤による発疹およびNF1に拡大
Azitraは、局所適用ATR-04(ATR04-484)の第1/2相プロトコル(NCT06830863)を修正し、KRAS阻害剤およびMEK阻害剤による発疹を有する患者(神経線維腫症1型を含む)を追加しました。また、抗生物質およびステロイドの休薬期間を短縮して登録を加速します。この変更により、安全性審査委員会がコホート2への進行を推奨した後の当初のEGFR阻害剤中心のプログラムを拡大します。
Azitra Announces Ex Vivo Data for ATR-COSF and BIO-Europe Presentation
Azitraは、しわの減少と弾力性の改善を示した化粧品候補ATR-COSFの陽性なex vivoヒト皮膚外植片データを報告しました。同社は2026年11月10日にBIO-Europe会議で詳細な結果を発表し、年末までに最初のヒト初回試験結果を予定しています。
Azitra、ATR-04第1/2相試験をコホート2に進める
AzitraはATR-04の第1/2相試験のコホート1の投与を完了しました。安全性審査委員会はコホート2への進展を承認しました。
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