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APVO Aptevo Therapeutics

アプテボ・セラピューティクス社は、様々な形態のがんの治療を目的とした新規免疫療法候補の開発に注力する、臨床段階の研究開発バイオテクノロジー企業です。同社の臨床候補には、共刺激受容体および腫瘍抗原を標的とするALG.APV-527と、前線急性骨髄性白血病の潜在的治療法として開発中のCD3xCD123があります。同社の前臨床候補であるAPVO711、APVO0442、APVO603は、ADAPTIRモジュラータンパク質技術プラットフォームを使用して開発されています。同社の汎用性と堅牢性を備えたADAPTIRおよびADAPTIR-FLEXプラットフォームは、がん細胞に対するヒト免疫システムを増強できる単特異性、二特異性、および多特異性の抗…

登録済み資産: APVO451, mipletamig

カタリストカレンダー

APVO の日付付きカタリスト(直近の決定済みを含む)。

2026年11月
~
11月 2026年
~ 11月 2026年
APVOAptevo Therapeutics Inc

Aptevo、SITC 2026で多特異性CD40プラットフォームを発表

学会発表SEC 8-K月のみ

最近の一次情報イベント

APVO の一次情報イベント、新しい順。

即時ストリーム——提出と同時にイベントが表示されます。
決定級重要注目軽微
2026年10月26日
12:13
APVOAptevo Therapeutics Inc

Aptevo: 前線AML患者の21%がmipletamig + VEN+AZAで幹細胞移植に進んだ

Aptevoは、集中化学療法が適さない前線AML患者47例中10例(21%)が、第1b相RAINIER試験およびそれ以前の用量拡大試験でmipletamigに加えてvenetoclaxとazacitidineを投与され、同種幹細胞移植に進んだと報告しました。これはVIALE-AにおけるVEN+AZA単独の歴史的な0.7%率と比べて好ましい結果です。同社は2026年末までにRAINIERの用量最適化を終了し、その後FDAとの協議および2027年前半に第2相試験を開始する予定です。

試験登録の変更SEC 8-K
2026年10月14日
12:52
APVOAptevo Therapeutics Inc

AptevoがSITC 2026で多特異性CD40プラットフォームを発表

Aptevoは、腫瘍微小環境において自然免疫と適応免疫を協調させるように設計されたCD40指向多特異性プラットフォームに関する前臨床データをSITC 2026年次総会で発表します。発表では、固形腫瘍における免疫抑制を克服するためのCD40アゴニズムとT細胞活性化を局在化する同社のアプローチについて取り上げます。これは科学的会議の更新であり、臨床または規制に関する経路に変更はありません。

学会発表SEC 8-K
2026年9月24日
12:10
APVOAptevo Therapeutics Inc

Aptevo、2027年上半期にトリスぺシフィックAPVO451のIND-enabling研究に進展

Aptevoは、主要なトリスぺシフィック候補APVO451のスケーラブル製造を最適化しており、2027年上半期にIND-enabling研究を開始する予定です。これは、ADAPTIR-FLEXプラットフォームに基づく次世代免疫腫瘍学資産の将来の臨床試験に向けた進展を表しています。

試験登録の変更SEC 8-K

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