一次情報の記録
決定級FDA 承認
AbbVie、Boey（trenibotulinumtoxinE）の欧州承認を取得 眉間線治療向け
欧州委員会は、成人における中等度から重度の眉間線の暫定的改善を目的としてBoey（trenibotulinumtoxinE）を承認した。これは欧州で承認された初の、かつ唯一の、迅速発現・短期間作用型の神経毒素E型であり、効果は投与後最短8時間で認められ、持続期間は2〜3週間である。本承認はEEA全30カ国に適用され、2026年6月のカナダ保健省承認に続くものである。
主要事実
- 提出
- 2026年7月17日 12:00
- イベント
- FDA 承認
- 方向
- ポジティブ
- 企業
ABBVアッヴィ- 信頼度
- 出典あり
出典の抜粋
Allergan Aesthetics、欧州でBoey®（trenibotulinumtoxinE）の承認を取得：成人患者の眉間線（しわ）の暫定的改善を目的とした、初の、かつ唯一の、迅速発現・短期間作用型神経毒素 Allergan Aesthetics、欧州でBoey®（trenibotulinumtoxinE）の承認を取得：成人患者の眉間線（しわ）の暫定的改善を目的とした、初の、かつ唯一の、迅速発現・短期間作用型神経毒素 提供元 AbbVie 2026年7月17日 08:00 ET この記事を共有 Xで共有 この記事を共有 Xで共有 Boey®は、欧州で承認された初の、かつ唯一の、迅速発現・短期間作用型ボツリヌス神経毒素E型であり、成人患者が眉間線の暫定的改善のために試すことができる¹ 治療後最短8時間で効果が認められる場合があり、通常