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Crescent Biopharma、ASCEND試験の進捗およびCR-001、CR-002、CR-003の2027年複数データ読出しを報告
Crescentはグローバル第1/2相ASCEND試験におけるCR-001単独療法の用量漸増を完了し、2027年第1四半期に初期データ（第1ラインNSCLCコホートのORRおよび固形がん全体の125名超の患者における安全性/PK/PD）を報告する予定です。複数のCR-001＋化学療法拡大コホートへの登録が開始されており、初期併用データは2027年半ばに予定されています。結果次第で2028年初頭に第3相を開始する予定です。Kelun-Biotechとの提携により、CR-001＋sacituzumab tirumotecanの複数の第2相試験が進行中または開始予定であり、データも2027年半ばに予定されています。CR-003のPoCデータは2027年第1四半期に予定されており、CR-002（PD-L1標的ADC）の第1/2相APOLLO試験は2026年第4四半期に開始予定で、初期データは2027年下半期に予定されています。
主要事実
出典の抜粋
cbio-20261015 0001253689 false 0001253689 2026-10-15 2026-10-15 UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549 ________________________________________________________________________________________________ FORM 8-K ________________________________________________________________________________________________ CURRENT REPORT Pursuant to Section 13 or 15(d) of the Securities Exchange Act of 1934 Date of report (Date of earliest event reported): October 15, 2026 ________________________________________________________________________________________________ Crescent Biopharma, Inc. (Exact Name of Registrant as Specified in Charter) ________________________________________________________________________________________________ Cayman Islands 001-36177 06-1686563