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アセットプロファイル

CR-001 · クレセント (CBIO)

適応症
NSCLC、CRC、胆道がん、子宮内膜がん、胃/食道胃接合部がんを含む複数の固形腫瘍
別名
SKB118, PD-1 x VEGF bispecific antibody
企業CBIOクレセント

クレセント・バイオファーマ株式会社は、固形腫瘍治療のための新規治療薬を開発するバイオ医薬品企業であり、その主力製品は独自の抗PD-1/抗VEGF二重特異性抗体であるCR-001です。クレセントのパイプライン製品であるCR-001は、ペンブロリズマブと比較して、臨床的有効性と安全性の向上が期待されます。CR-001は、非小細胞肺癌におけるキイトルーダとの直接比較第3相臨床試験で有効性の向上を示した、アケソ・バイオファーマおよびサミット・セラピューティクスが開発中の協調的二重特異性抗PD-1/抗VEGF抗体であるイボネ…

CBIO のリアルタイム分析を開始8 エージェント AI 分析を実行

カレンダー上の予定

タイムライン

新しい順。

2026年10月20日
15:24
CBIOクレセント

CR-001 · NCT07335497 レジストリ更新

試験登録の変更ClinicalTrials.gov
2026年10月15日
20:26
CBIOクレセント

Crescent Biopharma、ASCEND試験の進捗およびCR-001、CR-002、CR-003の2027年複数データ読出しを報告

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登録済み試験

登録 IDフェーズステータス主要完了日登録症例数実施施設
NCT07586943第1/2相募集中2029年12月1日5301 施設中 0 施設が米国
NCT07335497第1/2相募集中2029年2月1日54034 施設中 15 施設が米国
NCT07854509第2相募集開始前2027年12月30日110
NCT07697586第2相募集中2028年8月1日2062 施設中 0 施設が米国
CR-001 · クレセント (CBIO) — FDA タイムラインと準備状況チェックリスト | SimianX AI