一次情報の記録
決定級トップライン結果
Connect Biopharma、atopic dermatitisにおけるrademikibartのPhase 3トップラインデータを報告
8-Kは、中国の提携先Simcereが実施した中等症から重症のatopic dermatitisを対象としたrademikibartのPhase 3 52週間試験のトップラインデータを開示しています。別途、Phase 1 IV薬理試験のトップラインデータも公表されました。これらのデータ公表は規制・臨床上のマイルストーンイベントに該当します。
主要事実
- 提出
- 2026年3月30日 11:06
- イベント
- トップライン結果
- 方向
- 中立
- アセット
- rademikibart
- 出典
- SEC 8-K
- 信頼度
- 出典あり
- FEV1改善
- 250 mL vs 120 mL (差130 mL, p=0.023)
- ED受診減少
- 50% vs プラセボ
- 治療失敗減少
- 66% vs プラセボ (p=0.153)
出典の抜粋
cntb-20260329 0001835268 false 0001835268 2026-03-29 2026-03-30 UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549 ________________________________________ FORM 8-K ________________________________________ CURRENT REPORT Pursuant to Section 13 or 15(d) of the Securities Exchange Act of 1934 Date of Report (Date of earliest event reported): March 29, 2026 ________________________________________ Connect Biopharma Holdings Limited (Exact name of Registrant as Specified in Its Charter) ________________________________________ Cayman Islands 001-40212 Not Applicable (State or Other Jurisdiction of Incorporation) (Commission File Number) (IRS Employer Identification No.) 3580 Carmel Mountain Road , Suite 200 San Diego , California 92130 (Address of Principal Executive O