一次情報の記録
339名の被験者(1,789サイクル)から得られた第3相中間データでは、妊娠率が約9%と、事前の予想と一致した結果を示しています。DSMBは試験の継続を修正なしで推奨しており、新たな安全性シグナルは認められず、2025年7月のレビューと比較して膣臭による中止率は5%低下しました。
Ovaprene®の可能性を強調する肯定的な第3相中間結果 2回目のDSMB肯定的レビューにより、試験の継続的な進捗が支持される 第3相中間結果は、初のホルモン不使用の月1回膣内避妊薬としてのOvapreneの差別化を支持 SAN DIEGO, May 12, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- 科学と実世界のソリューションのギャップを埋めることを目的とした女性の健康に特化したバイオテクノロジー企業であるDaré Bioscience, Inc. (NASDAQ: DARE)は、本日、同社の月1回投与のホルモン不使用膣内避妊薬であるOvaprene®の避妊有効性、安全性および受容性を評価する進行中の第3相臨床試験から、肯定的な中間安全性および有効性結果を発表しました。現在、