一次情報の記録
決定級トップライン結果
Incyte frontMIND 第3相試験: Tafasitamab + Len + R-CHOPが1次治療高リスクDLBCL/HGBLでR-CHOPを上回る
frontMIND第3相試験は主要評価項目を達成し、Tafa-Len-R-CHOPが未治療の高リスクDLBCL/HGBL患者においてR-CHOPと比較してPFSを有意に改善した（HR 0.75, p=0.0194）。EFSおよびOSでも肯定的な傾向が認められ、これらのデータは本新規1次治療レジメンに関するグローバル規制申請を支持する。
主要事実
- 提出
- 2026年6月13日 10:00
- イベント
- トップライン結果
- 方向
- ポジティブ
- アセット
- tafasitamab
- 信頼度
- 出典あり
- EFSのp値
- 0.0260
- OSのp値
- 0.2703
- EFSのハザード比
- 0.79
- OSのハザード比
- 0.85
- PFSのp値
- 0.0194
- PFSのハザード比
- 0.75
- MRD陰性率
- 81.3% vs 66.7%
- 2年PFS率
- 71.1% vs 62.9%
- 3年PFS率
- 67.3% vs 60.7%
出典の抜粋
IncyteのTafasitamab（Monjuvi®/Minjuvi®）併用療法に関するPivotal第3相frontMIND試験の結果が2026年欧州血液学会（EHA）総会プレナリーで発表され、無増悪生存期間の延長が示された IncyteのTafasitamab（Monjuvi®/Minjuvi®）併用療法に関するPivotal第3相frontMIND試験の結果が2026年欧州血液学会（EHA）総会プレナリーで発表され、無増悪生存期間の延長が示された IncyteのTafasitamab（Monjuvi®/Minjuvi®）併用療法に関するPivotal第3相frontMIND試験の結果が2026年欧州血液学会（EHA）総会プレナリーで発表され、無増悪生存期間の延長が示された - frontMIND試験は、未治療の高リスクびまん性大細胞型B細胞リンパ腫患者におけるtafasitamab（Monjuvi®/Minjuvi®）を評価する