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決定級FDA 承認

Lilly Mounjaro (tirzepatide) が T2D における心血管リスク低減で FDA 承認を取得

米国 FDA は、2 型糖尿病の成人における心血管リスクを低減するために Mounjaro (tirzepatide) を承認しました。これにより、すでに承認されている 2 型糖尿病治療薬の適応が拡大されます。

主要事実

提出
2026年10月29日 11:03
イベント
FDA 承認
方向
ポジティブ
アセット
tirzepatide
出典
SEC 8-K
信頼度
出典あり

出典の抜粋

EX-99.1 2 q326lillysalesandearningsp.htm EX-99.1 文書 2026 年 10 月 29 日 即時公開 参照先: Megan MacCauley; maccauley_megan@lilly.com (メディア) Mike Czapar; czapar_michael_c@lilly.com (投資家) Lilly が 2026 年第 3 四半期の財務結果を報告し、通年のガイダンスを引き上げ、ポートフォリオ全体での規制進捗を強調 • 2026 年第 3 四半期の収益は、主に Mounjaro と Zepbound により 39% 増加して 244 億ドルとなりました。 • 第 3 四半期の収益には、主に Jardiance のマイルストーン 4 億 1,000 万ドル (これ以上のマイルストーンは残っていません) とリベートおよび割引見積もりの有利な調整による約 9 億ドルの利益が含まれています。 • 2026 年第 3 四半期の EPS は、報告ベースで 16% 増加して 7.22 ドル、非 GAAP ベースで 7% 増加して 7.48 ドルとなりました。2026 年第 3 四半期の報告および非 GAAP EPS は

SEC 8-K

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