アセットプロファイル

tirzepatide · イーライリリー (LLY)

適応症: 肥満
別名: Zepbound, Zenkuda, KSI-501, Mounjaro

企業

LLYイーライリリー

イーライリリーは、神経科学、心血管代謝、がん、免疫学に重点を置く製薬会社です。リリーの主要製品には、がん治療薬のVerzenio、心血管代謝疾患治療薬のMounjaro、Zepbound、Jardiance、Trulicity、Humalog、Humulin、および免疫疾患治療薬のTaltz、Olumiantが含まれます。

LLY のリアルタイム分析を開始 8 エージェント AI 分析を実行銘柄概要

カレンダー上の予定

~

9月 2026年

~ 9月 2026年

LLYイーライリリー

Lilly、EASD 2026でZepbound vs Wegovy HDの間接比較を発表

学会発表結果未記録企業プレスリリース月のみ

~

11月 2026年

~ 11月 2026年

LLYイーライリリー

tirzepatide：第3相試験（NCT06914895）は主要評価項目のデータ収集完了が見込まれる（通常その後トップライン結果が発表される）

治験の主要評価項目データ収集完了ClinicalTrials.gov月のみ

~

12月 2026年

~ 12月 2026年

LLYイーライリリー

tirzepatide：第2相試験（NCT07128082）は主要評価項目のデータ収集完了が見込まれる（通常その後トップライン結果が発表される）

治験の主要評価項目データ収集完了ClinicalTrials.gov月のみ

01日

1月 2027年

2027年1月1日

62 日後

LLYイーライリリー

tirzepatide：第2相/第3相試験（NCT06162715）は主要評価項目のデータ収集完了が見込まれる（通常その後トップライン結果が発表される）

治験の主要評価項目データ収集完了ClinicalTrials.gov

04日

2月 2027年

2027年2月4日

96 日後

LLYイーライリリー

tirzepatide：第2相試験（NCT07521631）は主要評価項目のデータ収集完了が見込まれる（通常その後トップライン結果が発表される）

治験の主要評価項目データ収集完了ClinicalTrials.gov

15日

5月 2027年

2027年5月15日

196 日後

LLYイーライリリー

tirzepatide：第2相試験（NCT07292519）は主要評価項目のデータ収集完了が見込まれる（通常その後トップライン結果が発表される）

治験の主要評価項目データ収集完了ClinicalTrials.gov

30日

7月 2027年

2027年7月30日

272 日後

LLYイーライリリー

tirzepatide：第2相試験（NCT07046819）は主要評価項目のデータ収集完了が見込まれる（通常その後トップライン結果が発表される）

治験の主要評価項目データ収集完了ClinicalTrials.gov

30日

9月 2027年

2027年9月30日

334 日後

LLYイーライリリー

tirzepatide：第2相試験（NCT06518837）は主要評価項目のデータ収集完了が見込まれる（通常その後トップライン結果が発表される）

治験の主要評価項目データ収集完了ClinicalTrials.gov

~

10月 2027年

~ 10月 2027年

LLYイーライリリー

tirzepatide：第3相試験（NCT06439277）は主要評価項目のデータ収集完了が見込まれる（通常その後トップライン結果が発表される）

治験の主要評価項目データ収集完了ClinicalTrials.gov月のみ

~

11月 2027年

~ 11月 2027年

LLYイーライリリー

tirzepatide：第2相試験（NCT07220473）は主要評価項目のデータ収集完了が見込まれる（通常その後トップライン結果が発表される）

治験の主要評価項目データ収集完了ClinicalTrials.gov月のみ

01日

12月 2027年

2027年12月1日

396 日後

LLYイーライリリー

tirzepatide：第2相試験（NCT06847399）は主要評価項目のデータ収集完了が見込まれる（通常その後トップライン結果が発表される）

治験の主要評価項目データ収集完了ClinicalTrials.gov

01日

3月 2028年

2028年3月1日

487 日後

LLYイーライリリー

tirzepatide：第2相試験（NCT07676331）は主要評価項目のデータ収集完了が見込まれる（通常その後トップライン結果が発表される）

治験の主要評価項目データ収集完了ClinicalTrials.gov

31日

5月 2028年

2028年5月31日

578 日後

LLYイーライリリー

tirzepatide：第2相/第3相試験（NCT07734792）は主要評価項目のデータ収集完了が見込まれる（通常その後トップライン結果が発表される）

治験の主要評価項目データ収集完了ClinicalTrials.gov

31日

7月 2028年

2028年7月31日

639 日後

LLYイーライリリー

tirzepatide：第2相試験（NCT07573163）は主要評価項目のデータ収集完了が見込まれる（通常その後トップライン結果が発表される）

治験の主要評価項目データ収集完了ClinicalTrials.gov

01日

8月 2028年

2028年8月1日

640 日後

LLYイーライリリー

tirzepatide：第2相試験（NCT06939088）は主要評価項目のデータ収集完了が見込まれる（通常その後トップライン結果が発表される）

治験の主要評価項目データ収集完了ClinicalTrials.gov

31日

10月 2029年

2029年10月31日

1096 日後

LLYイーライリリー

tirzepatide：第2相試験（NCT07349641）は主要評価項目のデータ収集完了が見込まれる（通常その後トップライン結果が発表される）

治験の主要評価項目データ収集完了ClinicalTrials.gov

タイムライン

新しい順。

2026年10月29日

11:03

LLYイーライリリー

Lilly Mounjaro (tirzepatide) が T2D における心血管リスク低減で FDA 承認を取得

FDA 承認SEC 8-K 記録を開く

2026年10月7日

19:00

KODコディアック・サイエンス

Kodiak SciencesがAAO 2026でZenkudaの第3相DAYBREAK結果を発表

学会発表企業プレスリリース

2026年9月29日

19:00

LLYイーライリリー

Lilly、EASD 2026でZepbound vs Wegovy HDの間接比較を発表

学会発表企業プレスリリース

準備状況チェックリスト

公開事実のみ。承認確率は一切公表しません。

2026年10月29日更新

主要評価項目を達成不明

全生存期間が有意または良好な傾向不明

米国/欧米患者の割合良好

970 施設中 427 施設が米国

諮問委員会の開催予定良好

諮問委員会の発表なし

PDUFA期日の延長不明

製造施設の査察記録不明

公開された査察記録なし

企業の表現シグナル（添付文書協議）不明

同種薬の前例不明

関連企業

各関係は、それを明記した提出書類に裏付けられています。

KODコディアック・サイエンス保有者

企業プレスリリース 2026年10月7日

LLYイーライリリー保有者

各日程はリンク先の一次情報で必ず確認してください。情報提供のみを目的とし、投資助言ではありません。SimianX は FDA および SEC とは無関係です。

登録済み試験

登録 ID	フェーズ	ステータス	主要完了日	登録症例数	実施施設
NCT07128082	第2相	実施中（募集終了）	2026年12月1日	1000	1 施設中 1 施設が米国
NCT06914895	第3相	実施中（募集終了）	2026年11月1日	905	146 施設中 31 施設が米国
NCT06326060	第2相	完了	2025年4月10日	354	70 施設中 49 施設が米国
NCT06939088	第2相	募集中	2028年8月1日	108	2 施設中 0 施設が米国
NCT04537923	第3相	完了	2022年10月11日	1428	135 施設中 40 施設が米国
NCT07220473	第2相	募集中	2027年11月1日	90	1 施設中 1 施設が米国
NCT06162715	第2/3相	実施中（募集終了）	2027年1月1日	30	1 施設中 1 施設が米国
NCT07521631	第2相	募集中	2027年2月4日	372	1 施設中 0 施設が米国
NCT06221969	第3相	完了	2026年3月4日	1024	197 施設中 117 施設が米国
NCT07292519	第2相	募集開始前	2027年5月15日	46	1 施設中 0 施設が米国
NCT07676331	第2相	募集開始前	2028年3月1日	168
NCT06439277	第3相	募集中	2027年10月1日	300	69 施設中 14 施設が米国
NCT06901349	第2相	取り下げ	2025年6月10日	0	50 施設中 25 施設が米国
NCT05024032	第3相	完了	2022年12月27日	210	29 施設中 0 施設が米国
NCT07734792	第2/3相	募集開始前	2028年5月31日	726	1 施設中 0 施設が米国
NCT06847399	第2相	募集中	2027年12月1日	105	1 施設中 1 施設が米国
NCT07046819	第2相	募集中	2027年7月30日	120	1 施設中 1 施設が米国
NCT06518837	第2相	募集中	2027年9月30日	40	7 施設中 7 施設が米国
NCT07349641	第2相	募集開始前	2029年10月31日	55	3 施設中 3 施設が米国
NCT07834398	第3相	完了	2026年4月13日	150	1 施設中 0 施設が米国
NCT06588296	第3相	完了	2025年11月18日	279	86 施設中 81 施設が米国
NCT06534411	第3相	完了	2026年6月2日	1023	163 施設中 54 施設が米国
NCT06630585	第3相	募集中	2026年6月1日	42	3 施設中 0 施設が米国
NCT07573163	第2相	募集中	2028年7月31日	34	1 施設中 1 施設が米国

イーライリリーのその他の資産

同じ企業のこのセクターで追跡中のその他の医薬品・候補。

baricitinib重度の円形脱毛症 EloraTZP2型糖尿病を伴う肥満または過体重 imlunestrantER+、HER2-、ESR1変異陽性の進行性または転移性乳がん insulin efsitora alfa-gobe2型糖尿病 ixekizumab中等度から重度のプラーク乾癬および肥満/過体重 lebrikizumab中等症から重症のアトピー性皮膚炎 mirikizumab潰瘍性大腸炎およびクローン病 olomorasib KRAS G12C変異陽性非小細胞肺がんの一次治療 orforglipron肥満または体重関連疾患を有する成人の慢性体重管理；2型糖尿病および閉塞性睡眠時無呼吸についても研究中 pirtobrutinib既治療歴のない17p欠失が知られていない慢性リンパ性白血病または小リンパ球性リンパ腫（CLL/SLL）retatrutide肥満および2型糖尿病 sofetabart mipitecanプラチナ感受性卵巣がん SpeechDx datasetアルツハイマー病

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