アセットプロファイル

lebrikizumab · イーライリリー (LLY)

適応症: 中等症から重症のアトピー性皮膚炎
別名: Ebglyss, EBGLYSS, lebrikizumab-lbkz

企業

LLYイーライリリー

イーライリリーは、神経科学、心血管代謝、がん、免疫学に重点を置く製薬会社です。リリーの主要製品には、がん治療薬のVerzenio、心血管代謝疾患治療薬のMounjaro、Zepbound、Jardiance、Trulicity、Humalog、Humulin、および免疫疾患治療薬のTaltz、Olumiantが含まれます。

LLY のリアルタイム分析を開始 8 エージェント AI 分析を実行銘柄概要

カレンダー上の予定

~

10月 2026年

~ 10月 2026年

LLYイーライリリー

LillyがFall Clinical 2026で21件のアブストラクトを発表、EBGLYSSのデータを含む

学会発表企業プレスリリース月のみ

25日

4月 2027年

2027年4月25日

176 日後

LLYイーライリリー

lebrikizumab：第3相試験（NCT06526182）は主要評価項目のデータ収集完了が見込まれる（通常その後トップライン結果が発表される）

治験の主要評価項目データ収集完了ClinicalTrials.gov

~

5月 2027年

~ 5月 2027年

LLYイーライリリー

lebrikizumab：第3相試験（NCT06338995）は主要評価項目のデータ収集完了が見込まれる（通常その後トップライン結果が発表される）

治験の主要評価項目データ収集完了ClinicalTrials.gov月のみ

~

12月 2027年

~ 12月 2027年

LLYイーライリリー

lebrikizumab：第3相試験（NCT05735483）は主要評価項目のデータ収集完了が見込まれる（通常その後トップライン結果が発表される）

治験の主要評価項目データ収集完了ClinicalTrials.gov月のみ

~

12月 2027年

~ 12月 2027年

LLYイーライリリー

lebrikizumab：第2相試験（NCT07620561）は主要評価項目のデータ収集完了が見込まれる（通常その後トップライン結果が発表される）

治験の主要評価項目データ収集完了ClinicalTrials.gov月のみ

~

8月 2028年

~ 8月 2028年

LLYイーライリリー

lebrikizumab：第3相試験（NCT07542483）は主要評価項目のデータ収集完了が見込まれる（通常その後トップライン結果が発表される）

治験の主要評価項目データ収集完了ClinicalTrials.gov月のみ

タイムライン

新しい順。

2026年10月26日

15:22

LLYイーライリリー

lebrikizumab · NCT05735483 レジストリ更新

試験登録の変更ClinicalTrials.gov1 件の更新

2026年10月16日

15:24

LLYイーライリリー

lebrikizumab · NCT06280716 レジストリ更新

試験登録の変更ClinicalTrials.gov 記録を開く

2026年10月5日

19:50

LLYイーライリリー

Lilly、Fall Clinical 2026で21件のアブストラクトを発表 EBGLYSSデータを含む

学会発表企業プレスリリース

2026年9月30日

20:03

LLYイーライリリー

Lillyが手足のアトピー性皮膚炎に対するEBGLYSSのラベル更新に向けたADtouch第3b相データを提出

FDA添付文書の更新企業プレスリリース記録を開く

2026年8月5日

11:05

LLYイーライリリー

イーライリリーのEbglyss、アトピー性皮膚炎に対する8週間維持投与でFDA承認を取得

FDA 承認SEC 8-K 記録を開く

準備状況チェックリスト

公開事実のみ。承認確率は一切公表しません。

2026年10月26日更新

主要評価項目を達成不明

全生存期間が有意または良好な傾向不明

米国/欧米患者の割合良好

2088 施設中 935 施設が米国

諮問委員会の開催予定良好

諮問委員会の発表なし

PDUFA期日の延長不明

製造施設の査察記録不明

公開された査察記録なし

企業の表現シグナル（添付文書協議）不明

同種薬の前例不明

関連企業

各関係は、それを明記した提出書類に裏付けられています。

Almirall 米国非上場パートナー

LLYイーライリリー保有者

各日程はリンク先の一次情報で必ず確認してください。情報提供のみを目的とし、投資助言ではありません。SimianX は FDA および SEC とは無関係です。

登録済み試験

登録 ID	フェーズ	ステータス	主要完了日	登録症例数	実施施設
NCT05735483	第3相	招待制で登録	2027年12月1日	338	94 施設中 21 施設が米国
NCT06280716	第3相	完了	2025年9月25日	301	46 施設中 0 施設が米国
NCT04178967	第3相	完了	2021年7月12日	445	89 施設中 40 施設が米国
NCT04250350	第3相	完了	2022年4月20日	206	70 施設中 48 施設が米国
NCT01868061	第3相	完了	2017年1月2日	1068	232 施設中 66 施設が米国
NCT04392154	第3相	完了	2024年7月19日	1153	321 施設中 160 施設が米国
NCT04626297	第3相	完了	2022年8月3日	254	85 施設中 85 施設が米国
NCT03443024	第2相	完了	2019年2月7日	280	58 施設中 58 施設が米国
NCT04760314	第3相	完了	2022年7月31日	286	37 施設中 0 施設が米国
NCT01545453	第2相	完了	2013年7月1日	205	63 施設中 62 施設が米国
NCT02546869	第3相	取り下げ	2016年6月29日	0
NCT04146363	第3相	完了	2021年6月21日	424	94 施設中 30 施設が米国
NCT02104674	第3相	完了	2016年1月22日	313	82 施設中 38 施設が米国
NCT05372419	第3相	完了	2024年5月3日	90	36 施設中 36 施設が米国
NCT00930163	第2相	完了	2010年7月1日	218
NCT02546700	第2相	完了	2016年11月25日	309	63 施設中 19 施設が米国
NCT01987492	第2相	完了	2016年12月20日	230	71 施設中 9 施設が米国
NCT00781443	第2相	完了	2009年11月1日	29
NCT07542483	第3相	募集中	2028年8月1日	270	1 施設中 0 施設が米国
NCT01545440	第2相	完了	2013年3月1日	258	71 施設中 70 施設が米国
NCT02099656	第2相	完了	2016年10月13日	64	28 施設中 16 施設が米国
NCT02465606	第2相	完了	2016年5月30日	55	19 施設中 12 施設が米国
NCT06444165	第3相	完了	2024年6月10日	55	1 施設中 1 施設が米国
NCT01875003	第3相	中止	2016年12月28日	346	81 施設中 16 施設が米国
NCT00971035	第2相	完了	2010年12月1日	210
NCT06338995	第3相	募集中	2027年5月1日	510	202 施設中 41 施設が米国
NCT05990725	第3相	完了	2025年6月25日	260	33 施設中 0 施設が米国
NCT07620561	第2相	募集開始前	2027年12月1日	15	1 施設中 1 施設が米国
NCT04250337	第3相	完了	2021年8月11日	228	63 施設中 43 施設が米国
NCT05916365	第3相	完了	2026年4月23日	174	32 施設中 0 施設が米国
NCT05369403	第3相	完了	2024年1月11日	86	37 施設中 37 施設が米国
NCT06526182	第3相	実施中（募集終了）	2027年4月25日	520	4 施設中 0 施設が米国
NCT06339008	第3相	実施中（募集終了）	2026年10月22日	450	74 施設中 26 施設が米国

イーライリリーのその他の資産

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