バイオ医薬 · FDA承認 · 銘柄
Kodiak Sciences Inc.は、網膜疾患治療薬のための新しい技術プラットフォームである抗体バイオポリマー複合体(ABC)プラットフォームを開発しました。同社の治験薬であるtarcocimab tedromer(Zenkudaまたはtarcocimab)は、Kodiak独自のABCプラットフォームを基盤とした抗VEGF療法です。別の治験薬であるKSI-501は、ABCプラットフォームを基盤とした抗インターロイキン6(IL-6)およびVEGFトラップ二重特異性療法であり、罹患率の高い網膜血管疾患向けに開発されており、延長された持続性とVEGF以外の疾患生物学を標的とすることによる差別化された有効性というアンメットニーズに対応…
登録済み資産: Zenkuda
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コディアック DAYBREAK第3相試験、ZenkudaとKSI-501のトップラインデータは2026年9月公表予定
The 8-K confirms the DAYBREAK Phase 3 study of Zenkuda and KSI-501 in treatment-naïve wet AMD remains on track for one-year primary endpoint topline data in September 2026. Enrollment is complete and the company continues BLA preparation activities for Zenkuda. A second Phase 3 readout for KSI-101 in MESI is also guided for December 2026.
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