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TARS タルサス

ターサス・ファーマシューティカルズ社は、眼科領域から開始し、治療薬の開発および商業化に注力する商業段階のバイオ医薬品企業です。同社は、眼疾患の治療を提供するための、クラス初の治療候補薬の開発および商業化に注力しています。同社の候補薬であるXDEMVYは、デモデックスダニの寄生によって引き起こされる眼瞼炎(デモデックス眼瞼炎と呼ばれる)の治療を目的とした新規の治験用点眼薬です。TP-04は眼瞼ロザセアの潜在的治療薬、TP-05はライム病の予防および地域社会におけるマラリアの減少に用いられる可能性があります。

登録済み資産: gildeuretinol

カタリストカレンダー

TARS の日付付きカタリスト(直近の決定済みを含む)。

最近の一次情報イベント

TARS の一次情報イベント、新しい順。

即時ストリーム——提出と同時にイベントが表示されます。
決定級重要注目軽微
2026年9月21日
15:21
TARSタルサス

gildeuretinol · NCT04239625 レジストリ更新

主要完了: 2026-12 → 2028-12; 完了: 2026-12 → 2029-12

試験登録の変更ClinicalTrials.gov記録を開く1 件の更新
2026年9月18日
15:21
TARSタルサス

gildeuretinol · NCT07419334 レジストリ更新

国数: {'total_sites': 10, 'us_sites': 10} → {'total_sites': 14, 'us_sites': 14}

試験登録の変更ClinicalTrials.gov
2026年9月10日
20:05
TARSタルサス

Tarsus、Alkeusを買収し、gildeuretinolのPhase 3 Stargardtプログラムを追加

TarsusはAlkeus Pharmaceuticalsの買収を完了し、Stargardt病向けの経口Phase 3資産であるgildeuretinol (ALK-001)の全世界権利を取得した。NORTHSTARグローバルPhase 3試験は継続中で、トップラインデータは2029年に予定されている。本資産はすでにBreakthrough Therapy、Orphan Drug、Fast TrackおよびRare Pediatric Diseaseの指定を受けている。

試験登録の変更SEC 8-K

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