VKTX バイキング・セラピューティクス

Viking Therapeutics が肥満を対象とした VK2735 経口/皮下維持投与試験の第 2 部を開始

Viking は、週 1 回の皮下導入投与 21 週間後の体重減少を維持するための、毎日または毎週の経口 VK2735 錠剤および毎月または隔週の皮下レジメンを評価する 2 部構成の維持試験の第 2 部を開始しました。肥満の成人約 195 名を対象とした無作為化プラセボ対照試験では、安全性、耐容性、PK、および第 33 週までの体重維持を評価し、トップライン結果は 2027 年に予定されています。

Viking Therapeutics VK2735 維持試験で良好なトップライン結果を報告：EOWまたは月1回投与で最大97%の体重減少を維持

第2相維持試験は目標を達成し、週1回VK2735導入療法21週間（16-19%の体重減少）の後、12週間隔日または月1回の皮下投与に移行したところ、失った体重の83-97%または82-90%をそれぞれ維持したのに対し、プラセボでは61%でした。維持期間中の消化器系の忍容性はプラセボと同等で、中止率も低かった。これらのデータは、長期の肥満管理における低頻度投与レジメンを支持するものです。