一次情報の記録

決定級諮問委員会の日程決定

Moderna MFLUSIVA VRBPAC 会合は 2026-06-18 に予定

FDAのワクチンおよび関連生物製剤諮問委員会は 2026 年 6 月 18 日に公開セッションで会合を開き、50 歳以上の成人におけるインフルエンザ予防のための MFLUSIVA (BLA STN 125869/0) の安全性および有効性について議論し、推奨を行います。

主要事実

提出
2026年9月23日 22:31
イベント
諮問委員会の日程決定
方向
中立
アセット
mNEXSPIKE
出典
FDA発表
信頼度
出典あり
カレンダー
諮問委員会 · 2026年6月18日 · 結果未記録

出典の抜粋

ワクチンおよび関連生物製剤諮問委員会 2026 年 6 月 18 日 会合発表 - 06/18/2026 委員会は公開セッションで会合を開き、MFLUSIVA の安全性および有効性について議論し、推奨を行います。BLA STN 125869/0 で要請された適応症は、ワクチンに含まれるインフルエンザウイルス亜型 A および B 型によって引き起こされるインフルエンザ疾患の予防で、50 歳以上の人が対象です。

FDA発表

このアセットの詳細

2026年10月8日
15:25
MRNAモデルナ

mNEXSPIKE · NCT06508320 レジストリ更新

試験登録の変更ClinicalTrials.gov
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