一次情報の記録
FDAのワクチンおよび関連生物製剤諮問委員会は 2026 年 6 月 18 日に公開セッションで会合を開き、50 歳以上の成人におけるインフルエンザ予防のための MFLUSIVA (BLA STN 125869/0) の安全性および有効性について議論し、推奨を行います。
ワクチンおよび関連生物製剤諮問委員会 2026 年 6 月 18 日 会合発表 - 06/18/2026 委員会は公開セッションで会合を開き、MFLUSIVA の安全性および有効性について議論し、推奨を行います。BLA STN 125869/0 で要請された適応症は、ワクチンに含まれるインフルエンザウイルス亜型 A および B 型によって引き起こされるインフルエンザ疾患の予防で、50 歳以上の人が対象です。