一次情報の記録
決定級トップライン結果
Nurix reports updated Phase 1/1b data for bexobrutideg (NX-5948) in CLL/SLL at EHA 2026
Nurixは、再発/難治性CLL/SLL患者における中央無増悪生存期間22.1カ月および客観的奏効率83%を示すbexobrutidegの第1a/1b相更新結果を提示し、BTKi前治療/BCL2未治療患者では客観的奏効率92.9%でした。この資産は忍容性が良好で、有害事象による中止率が低かった。これにより、現在進行中の第2/3相登録試験およびRocheとの提携が支持されます。
主要事実
- 提出
- 2026年10月13日 10:19
- イベント
- トップライン結果
- 方向
- ポジティブ
- アセット
- bexobrutideg
- 出典
- SEC 8-K
- 信頼度
- 出典あり
- 客観的奏効率
- 83.0%
- 中央無増悪生存期間
- 22.1カ月
- ORR btnk naive
- 84.2%
- 客観的奏効率（早期ライン）
- 92.9%
- 有害事象による中止率
- 5.6%
出典の抜粋
EX-99.1 2 nrix-20261013xexx991.htm EX-99.1 Document Exhibit 99.1 [Nurix logo] Nurix Therapeutics Reports Third Quarter 2026 Financial Results and Provides Corporate Update Dosed first patient in registrational Phase 3 DAYBreak CLL-306 trial comparing bexobrutideg with pirtobrutinib in relapsed/refractory CLL/SLL Advanced bexobrutideg combination strategy with initiation of recruiting for the Phase 1b/2 NX-5948-203 study Earned $27M from Gilead, Pfizer and Sanofi collaborations, including a $10M milestone from Sanofi for first patient dosed in the STAT6 degrader Phase 1 trial Advanced NX-1607 into Phase 1b expansion cohorts in MSS CRC, NSCLC, CRPC and melanoma with the first patient dosed in September 2026 Following receipt of the $700 million upfront as part of the close of the Roche col